عندما لا يكون للتوحد سبب معروف

تظل أسباب التوحد غامضة

في حين أن التوحد شائع بشكل متزايد ، إلا أن سببه غير معروف عادة. وبوجه عام ، يعتقد الباحثون أن هناك مكونًا جينيًا قويًا للتوحد وأن هناك "محفزات" بيئية قد تؤدي إلى ظهور أعراض لدى بعض الأفراد ؛ ومع ذلك ، بالنسبة لأي فرد ، فإن الطبيعة الدقيقة للمحفزات الجينية والبيئية غير معروفة.

عندما يكون التوحد معروفًا (ناجمًا عن شذوذ جيني معروف أو التعرض) ، يُشار إليه بالتوحد الثانوي. عندما يكون التوحد مجهول المنشأ ، يطلق عليه التوحد مجهول السبب.

صور NoSystem / Getty Images

أسباب معروفة وغير معروفة للتوحد

في حين أن هناك أكثر من اثني عشر سببًا محددًا للتوحد ، إلا أن معظمها اضطرابات وراثية نادرة جدًا أو حالات التعرض قبل الولادة. نتيجة لذلك ، ما يقرب من 85٪ من حالات التوحد مجهول السبب

بمعنى آخر ، في الغالبية العظمى من الحالات:

• يولد الطفل لأبوين غير مصابين بالتوحد

• التوحد ليس جزءًا معروفًا من تاريخ عائلة الطفل

• لم يكن الطفل سابقًا لأوانه

• كان الوالدان أقل من 35 عامًا

• لم تكشف الاختبارات عن الشذوذ الجيني (مثل متلازمة الهش X) التي قد تسبب التوحد لدى الطفل

• لم تتعرض الأم أو تتناول أي من الأدوية المعروفة بأنها تزيد من خطر الإصابة بالتوحد أثناء الحمل (من المعروف أن الحصبة الألمانية وحمض الفالبرويك والثاليدومايد تسبب التوحد عند الأطفال الذين لم يولدوا بعد)

الوراثة والوراثة ومخاطر التوحد

تلعب الوراثة دورًا في التوحد: إنجاب طفل مصاب بالتوحد يزيد من احتمالية إصابة طفلك التالي بالتوحد أيضًا. هذا مصدر قلق يجب وضعه في الاعتبار عند التخطيط لمستقبل عائلتك.

وفقًا للمعهد القومي لبحوث الجينوم البشري ، فإن "خطر إصابة أخ أو أخت فرد مصاب بالتوحد مجهول السبب أيضًا بالتوحد هو حوالي 4٪ بالإضافة إلى خطر إضافي بنسبة 4٪ إلى 6٪ لحالة أكثر اعتدالًا تشمل اللغة والاجتماعية. أو الأعراض السلوكية: الأخوة معرضون لخطر أكبر (حوالي 7٪) من الإصابة بالتوحد ، بالإضافة إلى خطر إضافي بنسبة 7٪ لأعراض طيف التوحد الأكثر اعتدالًا ، على الأخوات اللاتي تتراوح مخاطرهن من 1٪ إلى 2٪ فقط. "3

بينما نعلم أن الوراثة تلعب دورًا في التوحد ، إلا أننا لا نعرف بالضبط كيف ولماذا. يبدو أن العشرات من الجينات متورطة في مرض التوحد ، والبحث مستمر. 4 لا يوجد اختبار جيني حالي لتحديد ما إذا كان أحد الوالدين "يحمل" التوحد أو ما إذا كان الطفل (أو الجنين) من المحتمل أن يصاب بالتوحد.

قد تتسبب الطفرة الجينية أيضًا في الإصابة بالتوحد .5 يمكن أن تحدث الطفرة الجينية لأسباب عديدة مختلفة وقد تكون مرتبطة أو غير مرتبطة بعلم الوراثة الخاص بالوالدين. تحدث الطفرة الجينية بشكل متكرر ولكنها لا تؤدي دائمًا إلى تحديات جسدية أو تطورية.

نظرًا لأننا لا نعرف سوى القليل (حتى الآن) عن الجينات والتوحد ، فمن النادر أن يتمكن الطبيب التشخيصي من رسم خط مباشر بين شذوذ جيني معين والتوحد لدى شخص معين.

نظريات حول التعرضات البيئية

كان هناك ارتفاع في حالات التوحد ، 1 ونظريات حول أسباب تكثر. في حين أن هناك بالتأكيد أشخاص يعتقدون أن هناك علاقة بين بعض التاليين والتوحد ، لا يوجد دليل قوي يدعم ذلك.

• تستخدم الموجات فوق الصوتية لمراقبة نمو الجنين 7

• اللقاحات للأطفال الصغار 8

• استخدام الهاتف الخلوي بين الآباء 9

• 10- الحساسية من الفول السوداني والغلوتين

• انتشار مرض لايم 11

يقدم التوحد نفسه بشكل مختلف في مختلف الناس. هذا يشير إلى مجموعة متنوعة من الأسباب وربما مجموعة متنوعة من المتلازمات مع بعض الأعراض (ولكن ليس كلها) المشتركة

كلمة من Verywell

الحقيقة هي أنه بالنسبة لمعظم الآباء المصابين بالتوحد ، لن تكون هناك إجابة واضحة على السؤال "لماذا أصيب طفلي بالتوحد؟" في حين أن هذا قد يكون محبطًا للغاية ، إلا أن الخبر السار هو أن الأسباب لا تهم حقًا عندما يتعلق الأمر باتخاذ إجراءات من أجل مستقبل طفلك. سواء كان التوحد لدى طفلك نتيجة لاختلاف جيني ، أو تعرض قبل الولادة ، أو طفرة ، أو وراثة ، فمن المرجح أن تكون نفس العلاجات والعلاجات مفيدة .12 بدلاً من إنفاق قدر كبير من الوقت والمال في البحث عن أسباب ، في معظم الحالات أفضل طريق هو قضاء ذلك الوقت والمال والطاقة في مساعدة طفلك على تحقيق إمكاناته.