ما مدى انتشار مرض الاضطرابات الهضمية؟

يعد مرض الاضطرابات الهضمية في الواقع حالة شائعة جدًا ، لكنك لن تدرك بالضرورة مدى شيوعه لأن الكثير من الأشخاص المصابين به لم يتم تشخيصهم. نظرًا لأن الاضطرابات الهضمية هي حالة وراثية بمعنى آخر ، فأنت بحاجة إلى امتلاك الجينات "الصحيحة" لتطويرها ، حيث يختلف معدل الإصابة بمرض الاضطرابات الهضمية بشكل كبير من بلد إلى آخر.

في الولايات المتحدة ، يعاني واحد من كل 141 شخصًا من مرض الاضطرابات الهضمية ، 1 مما يعني أن ما يقرب من 1.8 مليون شخص يعانون من هذه الحالة .2 ومع ذلك ، لم يتم تشخيص أكثر من 2 مليون من هؤلاء حتى الآن ، لذا فهم لا يعرفون أنهم مصابون الحالة وبالتالي تحتاج إلى اتباع نظام غذائي خال من الغلوتين.

يبدو أن الأشخاص الذين ينحدرون من أصول قوقازية أكثر عرضة للإصابة بهذه الحالة أكثر من أولئك الذين لديهم أصول أفريقية أو لاتينية أو آسيوية.

على سبيل المثال ، وجدت دراسة كبيرة في الولايات المتحدة أن 1٪ من البيض غير اللاتينيين يعانون من الاضطرابات الهضمية ، مقارنة بـ 0.2٪ من السود غير اللاتينيين و 0.3٪ من ذوي الأصول الأسبانية.

وجدت دراسة أخرى معدلات عالية جدًا من الاضطرابات الهضمية بحوالي 3 ٪ بين الأشخاص من أصل شمال الهند (البنجاب) ، ومعدلات منخفضة في أولئك الذين ينحدرون من شرق آسيا وجنوب الهند وإسبانيا. كان هذا متوسطًا تقريبًا بالنسبة للولايات المتحدة ، لكن أولئك الذين لديهم أصل يهودي أشكنازي لديهم معدلات أعلى من الاضطرابات الهضمية ، في حين أن أولئك الذين لديهم أصول يهودية سفاردية كانت لديهم معدلات أقل.

والمثير للدهشة أن نفس الدراسة وجدت معدلات متشابهة من الاضطرابات الهضمية لدى كل من الرجال والنساء. [2] وكانت الأبحاث السابقة قد أشارت إلى أن الاضطرابات الهضمية أكثر شيوعًا لدى النساء.

يعتبر مرض الاضطرابات الهضمية نادرًا في البلدان التي لا يكون معظم الناس فيها من البيض غير اللاتينيين ، على الرغم من أن الباحثين يعتقدون أيضًا أن حدوثه يتزايد في جميع أنحاء العالم.

ما الذي يجعل مخاطري أعلى أو أقل؟

في كلمتين: جيناتك.

تم ربط مرض الاضطرابات الهضمية بشدة بجينين معينين: HLA-DQA1 و HLA-DQB1.4 تقريبًا جميع الأشخاص المصابين بالداء البطني لديهم متغيرات محددة من جينات HLA-DQA1 و HLA-DQB1. ومع ذلك ، توجد هذه المتغيرات أيضًا في 30 في المائة من عامة السكان ، و 3 في المائة فقط من الأفراد الذين لديهم متغيرات جينية يصابون بمرض الاضطرابات الهضمية.

يميل مرض الاضطرابات الهضمية إلى التجمع في العائلات. لدى الآباء أو الأشقاء أو أطفال الأشخاص المصابين بمرض الاضطرابات الهضمية فرصة تتراوح بين 4 و 15 بالمائة للإصابة بهذا الاضطراب. ومع ذلك ، فإن نمط الوراثة غير معروف 4

هناك عوامل أخرى في اللعب ، لم يحددها الباحثون الطبيون بعد. يبدو من المحتمل أن العوامل الأخرى المساهمة ، مثل العوامل البيئية والتغيرات في الجينات الأخرى ، تؤثر أيضًا على تطور هذا الاضطراب المعقد.

لم يكن لدي اختبار الجينات ، ما هي مخاطرة؟

حتى إذا كنت لا تعرف الجينات التي تحملها ، فقد تكون قادرًا على الحكم على مخاطرك بناءً على التاريخ الطبي لعائلتك ، لأن أولئك الذين لديهم قريب مقرب تم تشخيصهم هم أيضًا أكثر عرضة للإصابة بالداء البطني.

إذا كنت والدًا أو طفلًا أو أخًا أو أختًا من الدرجة الأولى لشخص مصاب بمرض الاضطرابات الهضمية ، تظهر الأبحاث أن لديك فرصة واحدة من بين 22 للإصابة بالمرض في حياتك. إذا كنت عمة أو عمًا أو ابنة أخت أو ابن أخ أو جد أو حفيد أو نصف شقيق من الدرجة الثانية ، فستكون مخاطرك 1 في 39.

بغض النظر عن مخاطر إصابتك بمرض الاضطرابات الهضمية ، تُظهر الأبحاث الطبية أنها حالة طبية شائعة (على الرغم من نقص التشخيص) مرتبطة وراثيًا. في الواقع ، وفقًا لمجلة وم. K. Warren Medical Research Center for Celiac Disease Research في سان دييغو ، يعد مرض الاضطرابات الهضمية أكثر شيوعًا مرتين من مرض كرون والتهاب القولون التقرحي والتليف الكيسي مجتمعين.

(تحرير جين أندرسون)