يرتبط الألم العضلي الليفي بمخاطر وراثية ، ولكن النسبة الدقيقة للمساهمة الجينية في الألم العضلي الليفي غير معروفة.
الألم العضلي الليفي ليس وراثيًا بالمعنى الكلاسيكي ، حيث تكون طفرة جين واحد مسؤولة عن سمة معينة. هذه هي الوراثة أحادية الجين ، وتتحكم في أشياء مثل مرض فقر الدم المنجلي. ومع ذلك ، فإن الأدلة تشير إلى أن جيناتك يمكن أن تهيئ لك الإصابة بالألم العضلي الليفي ، ولكن بطريقة معقدة تنطوي على العديد من الجينات ، والتي توصف بأنها متعددة الجينات.
ماهو الفرق؟
في حالة وراثية كلاسيكية أحادية الجين ، يكون الجين المحدد الذي ترثه من والديك هو العامل الأساسي الذي يحدد ما إذا كنت ستصاب بمرض أم لا. على سبيل المثال ، في حالة التليف الكيسي ، فإن طفل الوالدين اللذين يحملان كلا المرضين لديه فرصة بنسبة 25٪ للإصابة بالتليف الكيسي. إما أن يرثوا الطفرة الجينية المسببة ، أو لا يرثون. إذا ورثوا الطفرة ، فإنهم يصابون بالمرض.
مع الاستعداد متعدد الجينات ، ليس الأمر بهذه البساطة لأن جيناتك تعني فقط أن مرضًا معينًا ممكن في ظل الظروف المناسبة. يمكن أن يكون لديك خطر أعلى أو أقل من الأشخاص الآخرين ، لكن الإصابة بالمرض ليست مؤكدة. عادة ، يجب أن تلعب العوامل الأخرى دورًا في إثارة المرض فعليًا.
في حالة الألم العضلي الليفي ، قد تشمل هذه العوامل الأخرى:
- مصادر أخرى للألم المزمن
- مرض يصيب جهاز المناعه
- اضطرابات النوم
- قلق مزمن
- مرض معدي
- كيمياء الدماغ غير الطبيعية
يفترض بعض الخبراء أن العوامل البيئية مثل الحساسية الغذائية أو التعرض للسموم يمكن أن تلعب دورًا أيضًا.
هذا يعني أن طفلك ربما يكون قد ورث استعدادًا وراثيًا للإصابة بالألم العضلي الليفي ، لكن هذا لا يعني أنه سينتهي به الأمر. سوف يتطلب الأمر مجموعة إضافية من الظروف لأخذهم على هذا الطريق.
الروابط الجينية في فيبروميالغيا
بدأ الباحثون في البحث في مكون وراثي محتمل للفيبروميالغيا منذ فترة طويلة لأنه يميل إلى الانتشار في العائلات ، فيما يسمى "التجمعات". اشتمل الكثير من العمل على توائم متطابقة. إن مجموعة الأبحاث تنمو منذ الثمانينيات.
ما تعلمناه هو أن هناك خطرًا تحدده الجينات وأن هناك أيضًا مساهمة من عوامل أخرى.
تشير الأبحاث أيضًا إلى أن عتبة الألم المنخفضة (النقطة التي يصبح فيها الإحساس مؤلمًا) شائعة في الأقارب غير الليفي العضلي للأشخاص المصابين بالفيبروميالغيا.
لقد بدأنا للتو في الحصول على صورة للعوامل الجينية المحددة المرتبطة بالألم العضلي الليفي. حتى الآن ، لدينا دراسات متعددة تشير إلى وجود روابط مع العديد من الجينات ، لكن العديد من هذه الدراسات لم يتم تكرارها.
تشمل التشوهات الجينية التي اقترحتها الدراسات الأولية الجينات التي ترمز لإنتاج الناقلات العصبية (الرسل الكيميائي في الدماغ) التي تورطت في الألياف العضلية بما في ذلك السيروتونين والنورادرينالين والدوبامين و GABA والغلوتامات. تشارك الجينات الأخرى في وظائف الدماغ العامة ، ومكافحة العدوى الفيروسية ، ومستقبلات الدماغ التي تتعامل مع المواد الأفيونية (مسكنات الألم المخدرة) والقنب (مثل الماريجوانا).
عندما نتعلم المزيد عن هذه الارتباطات الجينية ، يمكن للباحثين تحديد أي منها يساهم في خطر الإصابة بالألم العضلي الليفي ، وكذلك ما إذا كان يمكن استخدام أي منها لتشخيص الحالة أو علاجها.
ماذا يعني ذلك لطفلك؟
من المخيف أن تعتقد أن طفلك معرض لخطر متزايد من أن ينتهي به الأمر بالإصابة بالألم العضلي الليفي. الشيء الأساسي الذي يجب تذكره هو أنه لا يوجد شيء مضمون.
حتى الآن ، لا نعرف ما الذي قد يساعد في تقليل المخاطر ، لكن إحدى الدراسات تشير إلى أن التوأم الذي يتمتع بذكاء عاطفي أعلى كان أقل عرضة للإصابة بالمرض.
ذكائك العاطفي هو قدرتك:
- أن تكون على دراية بمشاعرك وتتحكم فيها
- للتعبير عن شعورك
- للتعامل مع العلاقات بإنصاف وتعاطف
قد يساعد تشجيع هذه المهارات لدى طفلك. الإجهاد هو أيضًا سبب للقلق ، لذا حاول تعليم طفلك آليات التأقلم الإيجابية. إذا بدا أن طفلك يعاني من أي من هذه الأشياء ، فقد ترغب في البحث عن مستشار متخصص يمكنه مساعدته أو مساعدتها.
نظرًا لأن الألم المزمن الموجود مسبقًا هو عامل خطر للإصابة بالألم العضلي الليفي ، فقد ترغب في أن تكون مدركًا بشكل خاص لكيفية شفاء الإصابات وما إذا كان طفلك يعاني من الصداع النصفي أو "آلام النمو". يجب أن يكون طبيب الأطفال الخاص بك قادرًا على التوصية بالعلاجات.
ليس لدينا دليل على أن اتباع نظام غذائي صحي واللياقة البدنية العامة يقللان على وجه التحديد من خطر إصابة طفلك بالألم العضلي الليفي ، لكنهما دائمًا فكرة جيدة.
إذا كنت قلقًا بشأن أي شيء له علاقة بصحة طفلك ، فتأكد من طرحه مع طبيب الأطفال.
وتذكر أنك لم "تحكم" على طفلك بأي شيء. في الواقع ، قد يكون وعيك المبكر هو ما يوجههم في الاتجاه الصحي.
Translation