عمليات نقل الكروموسومات ودورها في سرطان الدم

عمليات نقل الكروموسومات في اللوكيميا والأورام اللمفاوية

• حادثة

• أنواع

• الارتباط بالسرطان

الانتقال هو نوع من التغيير غير الطبيعي في بنية الكروموسوم الذي يحدث عندما ينفصل جزء من كروموسوم واحد ويلتصق بصبغي آخر. هذه "الطفرات" سبب مهم للعديد من أنواع الأورام اللمفاوية وسرطان الدم.

حادثة

تخزن كروموسوماتنا جميع المعلومات الجينية التي نرثها من آبائنا. لدينا 23 مجموعة من الكروموسومات من أمهاتنا ومجموعة واحدة من آبائنا لما مجموعه 46 كروموسومًا في المجموع. يوجد في كل كروموسوم مئات الجينات الفردية التي ترمز لكل شيء من لون أعيننا إلى البروتينات التي تنظم انقسام الخلايا في أجسامنا.

عندما تنقسم خلايانا ، يتم عمل نسخة مكررة من الكروموسومات لدينا. في بعض الأحيان تسوء هذه العملية ، وقد ينتهي الأمر بجزء من قطعة من كروموسوم واحد متصل بكروموسوم آخر.

عندما نتحدث عن التغيرات الجينية في السرطان ، يمكن أن يصبح الأمر محيرًا للغاية ، لذلك نريد التأكد من أن تمييزًا واحدًا واضحًا على الفور. بعض التغيرات الجينية موروثة وتسمى طفرات السلالة الجرثومية ، نوع الطفرات أو التغيرات الجينية الأخرى التي تحدث لك منذ الولادة ، ولكن معظم التغييرات الجينية التي ستسمع عنها تكون مكتسبة أو طفرات جسدية وتغيرات جينية تحدث في جسمك بعد الولادة وما بعد ذلك. في الحياة.

أنواع

هناك نوعان من النقل:

• النقل المتوازن: في النقل المتوازن ، يتم تبادل أجزاء متساوية من الكروموسومين ، لذلك لا توجد معلومات وراثية إضافية أو مفقودة.

• عمليات النقل غير المتوازنة: في النقل غير المتوازن ، يتضمن التبادل أجزاء غير متساوية من الكروموسوم ويؤدي إلى جينات إضافية أو مفقودة.

يشار إلى عمليات النقل باستخدام الأحرف الصغيرة "t" مع وجود اثنين من الكروموسومات المتضمنة بين قوسين. على سبيل المثال ، سيتم الإشارة إلى الانتقال بين الكروموسومات 9 والكروموسوم 22 بواسطة t (9 ؛ 22).

الارتباط بالسرطان

النقل هو نوع من الإصابات الجينية التي قد تتسبب في تحول الجين الطبيعي إلى جين مسبب للسرطان. لا يعرف العلماء بالضبط ما الذي يسبب حدوث هذه التغيرات الكروموسومية ، ولكن من المعروف أن بعض عوامل الخطر لتطور الأورام اللمفاوية وسرطان الدم معروفة ، وبعض التعرضات البيئية قد تكون متورطة في الضرر الجيني. قد تحدث هذه التغييرات أيضًا عندما يتلف الحمض النووي في خلايانا بسبب السم أو العدوى الفيروسية. ومع ذلك ، فقد تحدث أيضًا نتيجة "خطأ" في العملية الطبيعية لانقسام الخلية. نظرًا لأن خلايانا تنقسم طوال حياتنا ، فإن فرصة حدوث "خطأ" في الانقسام تزيد من تقدمنا في السن. يُعتقد أن هذا هو أحد الأسباب التي تجعل العديد من السرطانات أكثر شيوعًا مع تقدمنا في السن.

لفهم كيفية تأثير الترجمات على مخاطر الإصابة بالسرطان ، يمكن أن يساعد في فهم القليل حول كيفية تسبب التغيرات الجينية والطفرات في الإصابة بالسرطان. يُعتقد أن عمليات النقل قد تعمل عن طريق تشغيل الجينات المسرطنة (الجينات المسببة للسرطان) ، أو عن طريق تحويل الجينات الكابتة للورم إلى وضع الإيقاف. الجينات الكابتة للورم هي جينات تساعد في التحكم في الخطوات الخلوية التي قد تؤدي إلى الإصابة بالسرطان عندما تخرج عن السيطرة. تعمل بشكل أساسي كنظام مكابح في السيارة ، بينما تعمل الجينات المسرطنة بشكل أشبه بمُسرّع عالق في وضع التشغيل.

بالنسبة للجزء الأكبر ، فإن عمليات النقل التي تؤدي إلى اللوكيميا والأورام اللمفاوية ترجع إلى التغيرات المكتسبة في الحمض النووي ، ولكن هذا ليس هو الحال دائمًا. عادة ما تكون مجموعة من التغييرات الجينية بدلاً من واحدة أو اثنتين تؤدي إلى الإصابة بالسرطان ، وفي بعض الحالات ، قد تحدث بعض هذه التغييرات قبل الولادة. على سبيل المثال ، في بعض الأطفال المصابين بابيضاض الدم الليمفاوي الحاد ، قد تحدث التغيرات الجينية الأولية عندما يكون الطفل لا يزال في الرحم.

سرطانات الدم (اللوكيميا والأورام اللمفاوية): تلعب عمليات نقل الكروموسومات دورًا كبيرًا في سرطانات الدم. تشير التقديرات إلى أن عمليات الانتقال موجودة في ما يصل إلى 90 بالمائة من الأورام اللمفاوية وأكثر من 50 بالمائة من سرطان الدم.

تتضمن بعض عمليات النقل التي تشارك في سرطانات الدم ما يلي:

• ر (8 ؛ 21): ابيضاض الدم النقوي الحاد مع النضج

• t (9 ؛ 22) ، المعروف باسم كروموسوم فيلادلفيا: ابيضاض الدم النقوي المزمن (CML) وسرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL)

• ر (15 ؛ 17): ابيضاض الدم النخاعي الحاد (APL)

• ر (12 ؛ 15) ، ر (1 ؛ 12): ابيضاض الدم النقوي الحاد (AML)

• ر (2 ؛ 5): سرطان الغدد الليمفاوية ذو الخلايا الكبيرة الكشمي

• ر (8 ؛ 14): سرطان الغدد الليمفاوية في بوركيت

• ر (11 ؛ 14): ورم الغدد الليمفاوية لخلية الوشاح

• ر (14 ؛ 18): ورم الغدد اللمفاوية مسامي

كلمة من Verywell

يكتشف الأطباء عمليات نقل الكروموسومات عند إجراء التحليل الجيني لعينات الخزعة. غالبًا ما تساعد هذه النتائج ليس فقط في تحديد المرض ولكن أيضًا في التخطيط للعلاج والتنبؤ بنتائج العلاج. قد تشير بعض عمليات النقل ، على سبيل المثال ، إلى مرض أكثر أو أقل استجابة للعلاج الكيميائي. ومع ذلك ، يختلف كل شخص ، وحتى شخصين لهما نفس الانتقال يمكن أن يكون لهما نتائج مختلفة جدًا.