ما الذي يحدد كيف يتطور الطفل؟ في حين أنه من المستحيل حساب كل تأثير يساهم في من يصبح الطفل في النهاية ، فإن ما يمكن للباحثين فعله هو النظر في بعض العوامل الأكثر وضوحًا.
وتشمل هذه أشياء مثل علم الوراثة ، والأبوة ، والخبرات ، والأصدقاء ، والأسرة ، والتعليم ، والعلاقات. من خلال فهم الدور الذي تلعبه هذه العوامل ، يصبح الباحثون أكثر قدرة على تحديد كيفية مساهمة هذه التأثيرات في التنمية.
ملخص
فكر في هذه التأثيرات على أنها لبنات بناء. بينما يميل معظم الناس إلى امتلاك نفس اللبنات الأساسية ، يمكن تجميع هذه المكونات معًا بعدد لا حصر له من الطرق. ضع في اعتبارك شخصيتك العامة. إلى أي مدى تشكلت من أنت اليوم من خلال خلفيتك الجينية وكم كانت نتيجة لتجارب حياتك؟
لقد حير هذا السؤال الفلاسفة وعلماء النفس والمعلمين لمئات السنين ، وغالبًا ما يشار إليه على أنه النقاش حول الطبيعة مقابل التنشئة. هل نحن نتيجة الطبيعة (خلفيتنا الجينية) أم تنشئة (بيئتنا)؟ يتفق معظم الباحثين اليوم على أن تنمية الطفل تنطوي على تفاعل معقد بين الطبيعة والتنشئة
الطبع مقابل التطبع
في حين أن بعض جوانب التنمية قد تتأثر بشدة بالبيولوجيا ، قد تلعب التأثيرات البيئية دورًا أيضًا. على سبيل المثال ، يكون توقيت ظهور سن البلوغ ناتجًا إلى حد كبير عن الوراثة ، ولكن يمكن أن يكون للعوامل البيئية مثل التغذية تأثير أيضًا.
منذ اللحظات الأولى من الحياة ، يعمل تفاعل الوراثة مع البيئة على تشكيل من هم الأطفال ومن سيصبحون. في حين أن التعليمات الجينية التي يرثها الطفل من والديهم قد تحدد خارطة طريق للتنمية ، يمكن للبيئة أن تؤثر على كيفية التعبير عن هذه الاتجاهات أو تشكيلها أو إسكاتها.
لا يحدث التفاعل المعقد بين الطبيعة والتنشئة فقط في لحظات معينة أو في فترات زمنية معينة ؛ إنه مستمر وطويل العمر.
من أجل فهم نمو الطفل ، من المهم النظر إلى التأثيرات البيولوجية التي تساعد في تشكيل نمو الطفل ، وكيف تتفاعل الخبرات مع علم الوراثة وبعض الاضطرابات الوراثية التي يمكن أن يكون لها تأثير على علم نفس الطفل ونموه.
تنمية الطفل قبل الولادة
في البداية ، يبدأ نمو الطفل عندما تخترق الخلية التناسلية الذكرية ، أو الحيوانات المنوية ، الغشاء الخارجي الواقي للخلية التناسلية الأنثوية ، أو البويضة. يحتوي كل من الحيوانات المنوية والبويضة على صبغيات تعمل كمخطط لحياة الإنسان.
تتكون الجينات الموجودة في هذه الكروموسومات من بنية كيميائية تعرف باسم DNA (حمض الديوكسي ريبونوكلييك) التي تحتوي على الشفرة الجينية ، أو التعليمات ، التي تشكل كل الحياة. باستثناء الحيوانات المنوية والبويضات ، تحتوي جميع خلايا الجسم على 46 كروموسومًا.
كما قد تتخيل ، يحتوي كل من الحيوانات المنوية والبويضات على 23 كروموسومًا فقط. وهذا يضمن أنه عندما تلتقي الخليتان ، فإن الكائن الجديد الناتج يحتوي على 46 كروموسومًا صحيحًا.
التأثيرات البيئية
إذن كيف تؤثر التعليمات الجينية التي تنتقل من كلا الوالدين بالضبط على كيفية نمو الطفل والصفات التي سيحصل عليها؟ لفهم هذا تمامًا ، من المهم أولاً التمييز بين الميراث الجيني للطفل والتعبير الفعلي عن تلك الجينات.
يشير النمط الجيني إلى جميع الجينات التي ورثها الشخص. النمط الظاهري هو كيفية التعبير الفعلي عن هذه الجينات .3 يمكن أن يشتمل النمط الظاهري على سمات جسدية ، مثل الطول واللون أو العينين ، بالإضافة إلى السمات غير الجسدية مثل الخجل والانبساط.
بينما قد يمثل النمط الجيني الخاص بك مخططًا لكيفية نمو الأطفال ، فإن الطريقة التي يتم بها تجميع وحدات البناء هذه تحدد كيفية التعبير عن هذه الجينات. فكر في الأمر على أنه يشبه إلى حد ما بناء منزل. يمكن أن ينتج عن نفس المخطط مجموعة من المنازل المختلفة التي تبدو متشابهة تمامًا ولكن لها اختلافات مهمة بناءً على اختيارات المواد واللون المستخدمة أثناء البناء.
التعبير الجيني
يعتمد التعبير عن الجين أم لا على شيئين مختلفين: تفاعل الجين مع الجينات الأخرى والتفاعل المستمر بين النمط الجيني والبيئة.
- التفاعلات الجينية: يمكن أن تحتوي الجينات أحيانًا على معلومات متضاربة ، وفي معظم الحالات ، سيفوز جين واحد في معركة الهيمنة. تعمل بعض الجينات بطريقة مضافة. على سبيل المثال ، إذا كان الطفل لديه والد واحد طويل القامة ووالد واحد قصير ، فقد ينتهي الأمر بالطفل بتقسيم الفرق من خلال كونه متوسط الطول. في حالات أخرى ، تتبع بعض الجينات نمطًا سائدًا متنحيًا. لون العين هو أحد الأمثلة على الجينات المهيمنة المتنحية في العمل. الجين للعيون البنية هو المسيطر وجين العيون الزرقاء متنحي. إذا قام أحد الوالدين بإعطاء جين مهيمن للعين البنية بينما قام الوالد الآخر بتوزيع جين متنحي للعين الزرقاء ، فإن الجين السائد سيفوز وستكون عيون الطفل بنية.
- التفاعلات بين الجينات والبيئة: يمكن أن تؤثر البيئة التي يتعرض لها الطفل في كل من الرحم وطوال حياته أو حياتها أيضًا على كيفية التعبير عن الجينات. على سبيل المثال ، يمكن أن يكون للتعرض للعقاقير الضارة أثناء وجوده في الرحم تأثير كبير على نمو الطفل في وقت لاحق. الطول هو مثال جيد للسمات الوراثية التي يمكن أن تتأثر بالعوامل البيئية .4 في حين أن الشفرة الوراثية للطفل قد توفر تعليمات حول الطول ، فإن التعبير عن هذا الارتفاع قد يتم قمعه إذا كان الطفل يعاني من سوء التغذية أو مزمن.
تشوهات وراثية
التعليمات الجينية ليست معصومة عن الخطأ ويمكن أن تخرج عن المسار في بعض الأحيان. في بعض الأحيان ، عندما يتم تكوين الحيوانات المنوية أو البويضة ، قد ينقسم عدد الكروموسومات بشكل غير متساوٍ ، مما يتسبب في احتواء الكائن الحي على أكثر أو أقل من 23 كروموسومًا طبيعيًا. عندما تنضم إحدى هذه الخلايا غير الطبيعية إلى خلية طبيعية ، فإن الزيجوت الناتج سيكون له عدد غير متساو من الكروموسومات.
يقترح الباحثون أن ما يصل إلى نصف جميع الأشكال الملقحة التي تتكون منها تحتوي على أكثر أو أقل من 23 كروموسومًا ، ولكن يتم إجهاض معظم هذه الكروموسومات تلقائيًا ولا تتطور أبدًا إلى طفل كامل المدة.
في بعض الحالات ، يولد الأطفال بعدد غير طبيعي من الكروموسومات. في كل حالة ، تكون النتيجة نوعًا من متلازمة مع مجموعة من الخصائص المميزة.
تشوهات الكروموسومات الجنسية
الغالبية العظمى من الأطفال حديثي الولادة ، من الأولاد والبنات ، لديهم على الأقل كروموسوم X واحد. في بعض الحالات ، حوالي 1 من كل 500 ولادة ، يولد الأطفال إما مع كروموسوم X مفقود أو كروموسوم جنسي إضافي. متلازمة كلاينفيلتر ومتلازمة الهش X ومتلازمة تيرنر كلها أمثلة على التشوهات التي تنطوي على الكروموسومات الجنسية.
تحدث متلازمة كلاينفيلتر بسبب زيادة كروموسوم X وتتميز بنقص تطوير الخصائص الجنسية الثانوية وكذلك صعوبات التعلم.
تحدث متلازمة X الهش عندما يرتبط جزء من الكروموسوم X بالكروموسومات الأخرى بواسطة سلسلة رقيقة من الجزيئات يبدو أنها معرضة لخطر الانهيار. يمكن أن يؤثر على كل من الذكور والإناث ، لكن التأثير يمكن أن يختلف. تظهر بعض العلامات على بعض المصابين بمتلازمة X Fragile قليلة إن وجدت ، بينما يعاني البعض الآخر من إعاقة ذهنية خفيفة إلى شديدة
تحدث متلازمة تيرنر عند وجود كروموسوم جنسي واحد فقط (كروموسوم X). وهو يصيب الإناث فقط ويمكن أن يؤدي إلى قصر القامة وعنق "مكفف" ونقص في الخصائص الجنسية الثانوية. تشمل الإعاقات النفسية المرتبطة بمتلازمة تيرنر صعوبات التعلم وصعوبة التعرف على المشاعر المنقولة من خلال تعابير الوجه
متلازمة داون
يُعرف النوع الأكثر شيوعًا من اضطراب الكروموسومات باسم تثلث الصبغي 21 ، أو متلازمة داون 8 في هذه الحالة ، يكون لدى الطفل ثلاثة كروموسومات في موقع الكروموسومات 21 بدلاً من الكروموسومات الطبيعية.
تتميز متلازمة داون بخصائص الوجه بما في ذلك الوجه المستدير والعينان المائلة واللسان الغليظ. قد يواجه الأفراد المصابون بمتلازمة داون مشاكل جسدية أخرى بما في ذلك عيوب القلب ومشاكل السمع. يعاني جميع الأشخاص المصابين بمتلازمة داون تقريبًا من نوع من الضعف الذهني ، ولكن يمكن أن تختلف شدته بشكل كبير.
كلمة من Verywell
من الواضح أن التأثيرات الجينية لها تأثير هائل على كيفية نمو الطفل. ومع ذلك ، من المهم أن نتذكر أن علم الوراثة هو مجرد قطعة واحدة من اللغز المعقد الذي يشكل حياة الطفل. تلعب المتغيرات البيئية ، بما في ذلك الأبوة والأمومة والثقافة والتعليم والعلاقات الاجتماعية ، دورًا حيويًا أيضًا.