Ein Überblick über Cosentyx

Cosentyx (Secukinumab), hergestellt von Novartis, ist von der FDA für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver ankylosierender Spondylitis, nicht-radiographischer axialer Spondyloarthritis (nr-AxSpA) und aktiver Psoriasis-Arthritis zugelassen. Es war bereits im Januar 2015 für mittelschwere bis schwere Plaque-Psoriasis bei Erwachsenen zugelassen, die für eine systemische Therapie oder Phototherapie in Frage kommen. Spondylitis ankylosans, nr-AxSpA und Psoriasis-Arthritis sind entzündliche Arten von Arthritis, die als Spondylarthropathien klassifiziert werden.

Die Zulassung von Cosentyx für ankylosierende Spondylitis und Psoriasis-Arthritis basierte auf den Ergebnissen von zwei placebokontrollierten klinischen Phase-III-Studien zu ankylosierender Spondylitis und zweier Psoriasis-Arthritis, in denen Sicherheit und Wirksamkeit bewertet wurden. An den Studien nahmen mehr als 1.500 Erwachsene teil, die an einer der beiden Erkrankungen litten. Es ist das erste Medikament seiner Klasse, das zur Behandlung dieser Erkrankungen zugelassen wurde.

Was ist Cosentyx?

Cosentyx ist ein Medikament, das auf das Immunsystem wirkt, um diese Krankheiten zu behandeln.

IL-17A ist ein Signalmolekül, das von bestimmten Zellen Ihres Immunsystems produziert werden kann. Es kann auch die Funktion verschiedener Zelltypen beeinträchtigen, einschließlich anderer Immunzellen, Knochenzellen, Knorpelzellen und Zellen, die Blutgefäße auskleiden.

Wenn IL-17A an Zellen bindet, löst es insgesamt entzündliche Wirkungen wie die Aktivierung von Immunzellen aus und fördert so einige der Veränderungen, die zu den Symptomen von Spondylitis ankylosans und Psoriasis-Arthritis führen.

Cosentyx blockiert die Veränderungen und entzündlichen Wirkungen, die zu Symptomen von AS und Psoriasis-Arthritis führen.

Insbesondere bindet es an IL-17A, das bereits in Ihrem Blut vorhanden ist, und macht es unfähig, seine Reaktion in anderen Zellen auszulösen.

Sie können sich vorstellen, dass IL-17A wie ein Schlüssel ist, der die Rezeptoren auf den Zellen öffnet und später entzündliche Wirkungen auslöst. Cosentyx ist ein monoklonaler Antikörper, der den Schlüssel bindet und es ihm unmöglich macht, die Rezeptoren auf nahegelegenen Zellen zu öffnen. Das Immunsystem ist jedoch ansonsten in der Lage, normal zu arbeiten.

Wie wird das Medikament verabreicht?

Cosentyx wird durch subkutane Injektion in die Oberschenkel oder den Bauch verabreicht. Bevor Sie das Medikament selbst verabreichen können, müssen Sie von Ihrem Arzt oder einer anderen medizinischen Fachkraft geschult werden. Sie sollten dies nicht selbst versuchen, bis Sie die entsprechenden Anweisungen erhalten haben. Es ist jedoch nicht schwer zu tun, wenn Sie wissen, wie!

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Stift vs. Spritze

Cosentyx ist als Injektionslösung (150 mg/ml) in einem Sensorready-Pen zum Einmalgebrauch erhältlich. Das Medikament muss vor der Einnahme im Kühlschrank aufbewahrt und etwa 15 Minuten vorher aus dem Kühlschrank genommen werden. Den Pen nicht schütteln oder wiederverwenden.

Sie wählen eine Stelle an Ihren Oberschenkeln oder Ihrem Unterbauch und verwenden jedes Mal eine etwas andere Stelle. Vermeiden Sie jede Stelle, die empfindlich, gequetscht oder vernarbt ist. Nachdem Sie den Bereich gereinigt haben, verwenden Sie den Pen, um das Medikament zu injizieren. Wenn Sie Probleme mit Nadeln haben, kann Ihnen jemand in Ihrer Familie das Medikament verabreichen (wenn dies der Fall war).

Abhängig von der Ihnen verschriebenen Dosis müssen Sie möglicherweise eine oder mehrere Injektionen einnehmen.

Cosentyx ist auch in einer Fertigspritze zum Einmalgebrauch (150 mg/ml) erhältlich. Die Verabreichung ist sehr ähnlich, jedoch verwenden Sie anstelle eines Pens eine Spritze.

Blutung nach der Injektion

Danach kann sich eine kleine Menge Blut an der Injektionsstelle befinden. Dies ist normal und kein Grund zur Besorgnis. In diesem Fall können Sie für einige Sekunden einen Wattebausch und bei Bedarf einen Verband anlegen.

Verfügung

Der Pen oder die Spritze muss in einem geeigneten, von der FDA zugelassenen Entsorgungsbehälter für scharfe Gegenstände entsorgt werden.

Dosierung

Für Menschen mit aktiver Psoriasis-Arthritis oder ankylosierender Spondylitis umfasst die empfohlene Standarddosis von Cosentyx eine Initialdosis von 150 mg in den Wochen null, eins, zwei, drei und vier. Danach kann es alle vier Wochen gegeben werden. Bleibt die Krankheit aktiv, kann eine Dosis von 300 mg erwogen werden.

Bei Plaque-Psoriasis beträgt die empfohlene Dosis 300 mg in den Wochen null, eins, zwei, drei und vier und danach alle vier Wochen. Für manche Menschen kann eine niedrigere Dosis von 150 mg ausreichen.

Für Menschen mit Psoriasis-Arthritis und Plaque-Psoriasis wird das Protokoll für Plaque-Psoriasis empfohlen. Ihr Arzt wird mit Ihnen zusammenarbeiten, um die richtige Dosis für Sie zu finden.

Nebenwirkungen

Zu den häufigsten Nebenwirkungen von Cosentyx gehören Nasopharyngitis (Erkältungssymptome), Infektionen der oberen Atemwege und Durchfall. Andere mögliche Nebenwirkungen sind Kopfschmerzen und Übelkeit.

Normalerweise sind diese Symptome nicht schwerwiegend und oft vorübergehend. Bei Bedarf können sie mit handelsüblichen rezeptfreien Produkten behandelt werden.

Andere Nebenwirkungen sind möglich. Wenn Sie Bedenken haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Wenn Sie nach der Einnahme von Cosentyx Atembeschwerden haben, können Sie eine anaphylaktische Reaktion haben. Rufen Sie 911 für sofortige medizinische Hilfe an.

Wer sollte Cosentyx nicht einnehmen?

Personen, die eine schwere allergische Reaktion auf Secukinumab hatten, sollten das Medikament nicht einnehmen. Menschen mit einer aktiven Tuberkulose-Infektion sollten Cosentyx ebenfalls nicht anwenden. In diesen Fällen können andere Medikamente bessere Optionen bieten.

Als Vorsichtsmaßnahme sollten Sie vor Beginn der Behandlung mit Cosentyx auf Tuberkulose untersucht werden. Wenn Ihr Arzt der Meinung ist, dass Sie aufgrund einer Exposition gegenüber Tuberkulose gefährdet sind, können Sie vor Beginn der Behandlung mit Cosentyx gegen TB behandelt werden.

Im Allgemeinen ist es eine gute Idee, sich über Ihre Impfungen zu informieren, bevor Sie mit der Einnahme des Medikaments beginnen. Das liegt daran, dass Ihnen während der Einnahme von Cosentyx keine Lebendimpfstoffe verabreicht werden sollten, da das Medikament auf das Immunsystem wirkt.

Warnungen und Vorsichtsmaßnahmen

Cosentyx ist nicht jedermanns Sache. In einigen Szenarien kann Ihr Arzt entscheiden, dass Sie kein guter Kandidat sind und stattdessen andere Behandlungen anbieten.

Geschwächtes Immunsystem

Da Cosentyx auf das Immunsystem wirkt, kann es Ihre Fähigkeit zur Abwehr von Infektionen verringern und Ihr Infektionsrisiko erhöhen. Wenn sich während der Anwendung von Cosentyx eine schwere Infektion entwickelt, brechen Sie das Medikament ab, während die Infektion unter Anleitung Ihres Arztes behandelt wird.

Wenn Sie eine aktuelle Infektion, chronische Infektion oder wiederkehrende Infektionen in der Vorgeschichte haben, sollten Sie vorsichtig sein und Ihre Infektionsgeschichte mit einem Arzt besprechen, bevor Sie Cosentyx anwenden.

Entzündliche Darmerkrankung

In klinischen Studien wurden neue Fälle von entzündlichen Darmerkrankungen sowie Exazerbationen bei Patienten mit CED festgestellt. Vorsicht ist geboten, wenn Cosentyx jemandem mit bekannter CED verschrieben wird. Vielleicht möchten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechen, ob ein anderes Medikament, z. B. ein TNF-Hemmer, eine bessere Option sein könnte.

Schwangerschaft und Krankenpflege

Es liegen keine ausreichenden Studien zu Cosentyx bei schwangeren oder stillenden Frauen vor. Es ist auch nicht bekannt, ob Cosentyx in die Muttermilch übergeht oder nach Einnahme systemisch resorbiert wird. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob eine andere Behandlungsoption für Sie sinnvoll ist.

Ein Wort von Verywell

Wie wir wissen, sind Medikamente nicht bei allen Menschen, die sie ausprobieren, gleich wirksam, und verschiedene Menschen haben unterschiedliche medizinische Risiken. Deshalb ist es wichtig, mehrere Behandlungsmöglichkeiten zu haben.

Cosentyx ist das erste Medikament, das auf Interleukin-17A abzielt, einen Behandlungsweg, der vor der Zulassung des Medikaments nicht verfügbar war. Wenn Sie mehr über diese Option erfahren möchten, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Er oder sie wird Ihnen helfen, die für Sie beste Entscheidung zu treffen.