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Unterscheidung zwischen primären und metastasierten Tumoren

Es gibt viel Verwirrung über Hirnkrebs vs. Tumore. Dieser Artikel untersucht den Unterschied zwischen primären und metastasierten oder sekundären Hirntumoren.

Es gibt erhebliche Unterschiede zwischen Hirntumoren, insbesondere in Bezug auf ihre Herkunft. Die Herkunft eines Hirntumors ist wichtig, da dies wahrscheinlich das Krebsergebnis einer Person und den vom Arzt verordneten Behandlungsverlauf beeinflusst.

Unterscheidung zwischen „primären“ und „metastasierenden“ Hirntumoren

Die Begriffe primär und metastasiert beschreiben, wo der Tumor entstanden ist, und Hirntumore werden im Allgemeinen in das eine oder andere klassifiziert. Primäre Hirntumore entstehen aus dem Gehirn oder Rückenmark, während metastasierende Hirntumore, auch als sekundäre Hirntumore bezeichnet, aus anderem Gewebe entstehen und sich auf das Gehirn ausgebreitet haben. Dies ist die einfachste Form der Klassifikation von Hirntumoren, bietet jedoch einen guten Einblick in die Eigenschaften dieser komplexen Wucherungen und wie sie behandelt werden können.

Primäre Hirntumoren

Primäre Hirntumore sind solche, die ihren Ursprung im Gehirn und Rückenmark haben, das zusammenfassend als das zentrale Nervensystem oder ZNS bekannt ist. Diese Tumoren neigen dazu, im ZNS zu verbleiben und breiten sich selten auf den Rest des Körpers aus. Primäre Hirntumore können sich bei Kindern und Erwachsenen entwickeln, gelten aber in beiden Populationen als selten. Davon abgesehen unterscheiden sich primäre Hirntumore, die sich bei Kindern und Erwachsenen entwickeln, auf folgende Weise:

  • Die Tumoren entwickeln sich normalerweise in verschiedenen Teilen des Gehirns
  • Die Tumoren entwickeln sich aus verschiedenen Zellen
  • Die Tumoren erfordern möglicherweise eine andere Behandlung und haben eine andere Prognose oder ein anderes Ergebnis

Trotz ihrer Seltenheit nimmt die Inzidenz von primären Hirntumoren zu. Dies liegt unter anderem daran, dass die Menschen heute eine höhere Lebenserwartung haben und Ärzte in der Diagnose von Hirntumoren besser sind als früher. Trotzdem sind die Ursachen von primären Hirntumoren weitgehend unbekannt. Forscher glauben, dass in einigen Fällen Strahlenbelastung oder Genveränderungen eine Rolle bei der Entwicklung von Hirntumoren spielen.

Es ist wichtig zu verstehen, dass es eine Reihe verschiedener Arten von Hirntumoren gibt, die sich entwickeln können, und die Symptome variieren je nach Lage des Tumors und seiner Größe. Darüber hinaus können primäre Hirntumore bösartig oder krebsartig oder gutartig (nicht krebsartig) sein.

Metastasierte Hirntumoren

Im Gegensatz zu primären Hirntumoren haben metastasierende Hirntumoren ihren Ursprung in einem anderen Teil des Körpers und breiten sich auf das Gehirn aus. Metastasierte Hirntumore sind tatsächlich häufiger als primäre Hirntumore. Krebs aus einem anderen Teil des Körpers breitet sich über den Blutkreislauf oder durch Lymphgefäße in das Gehirn aus oder metastasiert.

Während eine Reihe verschiedener Krebsarten in das Gehirn metastasieren können, sind hier einige häufige:

Melanom

Dieser Krebs kann sich überall im Körper ausbreiten. Es neigt zunächst dazu, sich in den Lymphknoten in der Nähe des Ursprungs auszubreiten und kann sich dann auf das Gehirn, die Lunge, die Leber und die Knochen oder andere Bereiche der Haut ausbreiten.

Brustkrebs

Wenn dieser Krebs fortschreitet, kann er jedes Organ befallen, am häufigsten die Leber, die Lunge und das Gehirn, kann sich aber auch auf die Knochen ausbreiten.

Lungenkrebs

Dieser Krebs kann sich auf die andere Lunge ausbreiten, kann sich aber auch auf fast jedes Organ des Körpers ausbreiten, meistens auf die Nebennieren, die Leber, die Knochen oder das Gehirn.

In einigen seltenen Fällen wird ein metastasierender Hirntumor entdeckt, bevor die ursprüngliche Krebsstelle entdeckt wird. In diesen Fällen wird es "Metastasierung unbekannter Herkunft" genannt. Da metastasierende Hirntumore nicht die gleiche zelluläre Zusammensetzung haben wie primäre Hirntumore, werden diese Tumoren unbekannter Herkunft häufig durch eine Hirnbiopsie diagnostiziert.

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