Wie häufig ist Zöliakie?

Zöliakie ist eigentlich eine ziemlich häufige Erkrankung, aber Sie würden nicht unbedingt erkennen, wie häufig sie ist, da so viele Menschen, die sie haben, nicht diagnostiziert wurden. Da Zöliakie mit anderen Worten eine genetische Erkrankung ist, müssen Sie die "richtigen" Gene haben, um sie zu entwickeln.

In den Vereinigten Staaten leidet etwa einer von 141 Menschen an Zöliakie1, was bedeutet, dass etwa 1,8 Millionen Menschen an Zöliakie leiden.2 Bei mehr als 2 Millionen davon wurde jedoch noch keine Diagnose gestellt, sodass sie nicht wissen, dass sie es haben die Bedingung und müssen daher die glutenfreie Diät einhalten.

Menschen mit hauptsächlich kaukasischer Abstammung scheinen ein viel größeres Risiko zu haben, an der Krankheit zu erkranken als Menschen mit hauptsächlich afrikanischer, hispanischer oder asiatischer Abstammung.

Eine große US-amerikanische Studie ergab beispielsweise, dass 1% der nicht-hispanischen Weißen an Zöliakie litten, verglichen mit 0,2% der nicht-hispanischen Schwarzen und 0,3% der Hispanics.3

Eine andere Studie ergab eine sehr hohe Zöliakie-Rate von etwa 3 % bei Menschen mit nordindischer (Punjab) Abstammung und niedrige Raten bei Menschen mit ostasiatischer, südindischer und hispanischer Abstammung.2 Menschen mit jüdischer und nahöstlicher Abstammung hatten Zöliakieraten das war ungefähr der Durchschnitt für die USA, aber diejenigen mit aschkenasischen jüdischen Vorfahren hatten höhere Zöliakie-Raten, während diejenigen mit sephardischer jüdischer Vorfahren niedrigere Raten hatten.

Überraschenderweise fand dieselbe Studie bei Männern und Frauen ähnliche Raten von Zöliakie.2 Frühere Untersuchungen hatten gezeigt, dass Zöliakie bei Frauen viel häufiger vorkommt.

Zöliakie gilt als selten in Ländern, in denen die meisten Menschen keine nicht-hispanischen Weißen sind, obwohl Forscher auch glauben, dass ihre Inzidenz weltweit zunimmt.

Was macht mein Risiko höher oder niedriger?

In zwei Worten: Ihre Gene.

Zöliakie ist eng mit zwei bestimmten Genen verbunden: HLA-DQA1 und HLA-DQB1.4 Fast alle Menschen mit Zöliakie haben spezifische Varianten der HLA-DQA1- und HLA-DQB1-Gene. Allerdings kommen diese Varianten auch bei 30 Prozent der Allgemeinbevölkerung vor und nur 3 Prozent der Personen mit den Genvarianten entwickeln Zöliakie.4

Zöliakie tritt in der Regel in Familien auf. Eltern, Geschwister oder Kinder von Menschen mit Zöliakie haben eine Wahrscheinlichkeit von 4 bis 15 Prozent, die Krankheit zu entwickeln. Das Vererbungsmuster ist jedoch unbekannt.4

Es spielen noch andere Faktoren eine Rolle, von denen viele medizinische Forscher noch nicht festgestellt haben. Es scheint wahrscheinlich, dass auch andere Faktoren, wie Umweltfaktoren und Veränderungen in anderen Genen, die Entwicklung dieser komplexen Erkrankung beeinflussen.4

Ich hatte keinen Gentest, was ist mein Risiko?

Selbst wenn Sie nicht wissen, welche Gene Sie in sich tragen, können Sie Ihr Risiko möglicherweise anhand der Krankengeschichte Ihrer Familie einschätzen, da Personen mit einem nahen Verwandten, bei dem die Diagnose gestellt wurde, auch ein höheres Risiko für Zöliakie haben.

Wenn Sie ein Verwandter ersten Grades, ein Kind, ein Bruder oder eine Schwester einer Person mit Zöliakie sind, haben Untersuchungen gezeigt, dass Sie eine Chance von 1 zu 22 haben, im Laufe Ihres Lebens an der Krankheit zu erkranken. Wenn Sie eine Tante, ein Onkel, eine Nichte, ein Neffe, ein Großelternteil, ein Enkel oder ein Halbgeschwister zweiten Grades sind, beträgt Ihr Risiko 1 zu 39.

Unabhängig von Ihrem persönlichen Risiko für Zöliakie zeigt die medizinische Forschung, dass es sich um eine häufige (wenn auch unterdiagnostizierte) genetisch bedingte Erkrankung handelt. Tatsächlich ist laut Wm. K. Warren Medical Research Center for Zöliakie Research in San Diego, Zöliakie ist doppelt so häufig wie Morbus Crohn, Colitis ulcerosa und Mukoviszidose zusammen.

(Bearbeitet von Jane Anderson)