Das Burkitt-Lymphom (oder Burkitt-Lymphom) ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms (NHL). Das Burkitt-Lymphom betrifft häufig Kinder.1 Es handelt sich um eine hochaggressive Form des B-Zell-Lymphoms, die häufig beginnt und andere Körperteile als Lymphknoten befällt. Trotz seines schnell wachsenden Charakters ist das Burkitt-Lymphom oft mit modernen Intensivtherapien heilbar.
Typen
Es gibt zwei große Typen von Burkitts-Lymphom, die sporadischen und die endemischen Varietäten. Es gibt eine sehr hohe Inzidenz dieser Krankheit in Äquatorialafrika2 und die Krankheit in dieser Region wird als endemisches Burkitts-Lymphom bezeichnet. Krankheiten in anderen Regionen der Welt sind viel seltener und werden als sporadisches Burkitt-Lymphom bezeichnet.1 Obwohl es sich um dieselbe Krankheit handelt, unterscheiden sich die beiden Formen in vielerlei Hinsicht.
Endemisches (afrikanisches) Burkitts-Lymphom
In Äquatorialafrika sind etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen im Kindesalter Burkitt-Lymphome. 1 Die Krankheit betrifft viel mehr Kinder als Erwachsene und steht in 98 Prozent der Fälle mit einer Epstein-Barr-Virus (EBV)-Infektion in Verbindung. Es hat charakteristischerweise eine hohe Wahrscheinlichkeit, den Kieferknochen zu befallen, ein ziemlich charakteristisches Merkmal, das bei sporadischen Burkitts selten ist. Es betrifft auch häufig den Bauch.
Sporadisches Burkitts-Lymphom
Der Typ des Burkitts-Lymphoms, der den Rest der Welt, einschließlich Europa und Amerika, betrifft, ist der sporadische Typ. Auch hier handelt es sich hauptsächlich um eine Kinderkrankheit, die in den USA für etwa ein Drittel der Lymphome bei Kindern verantwortlich ist.3 Der Zusammenhang zwischen dem Epstein-Barr-Virus (EBV) ist nicht so stark wie bei der endemischen Sorte, obwohl direkte Beweise für Eine EBV-Infektion liegt bei 1 von 5 Patienten vor. Mehr als der Befall der Lymphknoten ist bei über 90 Prozent der Kinder vor allem der Bauch betroffen. Eine Beteiligung des Knochenmarks ist häufiger als bei der sporadischen Variante. Kieferbeteiligung ist extrem
Seltener
Zwei weniger häufige Formen des Burkitt-Lymphoms
- Zwischentyp, der sowohl Merkmale des Burkitt-Lymphoms als auch des diffusen großzelligen B-Zell-Lymphoms aufweist4
- HIV-assoziiertes Lymphom, das mit einer HIV-Infektion in Verbindung steht5
Etappen
Diese Krankheit kann vereinfacht in vier verschiedene Stadien eingeteilt werden (Hinweis: Dies ist nicht vollständig und es kann sich in einigen Fällen überschneiden).
Stadium I - Stadium I-Krankheit bedeutet, dass der Krebs nur an einer Stelle im Körper vorhanden ist.
Stadium II - Stadium II Burkitt-Lymphome sind an mehr als einer Stelle vorhanden, aber beide Stellen befinden sich auf einer Seite des Zwerchfells.
Stadium III - Die Krankheit im Stadium III ist in Lymphknoten oder anderen Stellen auf beiden Seiten des Zwerchfells vorhanden.
Stadium IV - Stadium IV umfasst Lymphome, die im Knochenmark oder im Gehirn (zentrales Nervensystem) vorkommen.
Ursachen und Risikofaktoren
Wie oben erwähnt, ist Epstein-Barr mit der Mehrheit der Fälle des endemischen Burkitt-Lymphoms sowie mit einigen Fällen sporadischer Erkrankungen verbunden. Immunsuppression ist ein Risikofaktor6 und in Afrika wird angenommen, dass Malaria Kinder anfälliger für das Epstein-Barr-Virus machen kann.7
Behandlung
Das Burkitt-Lymphom ist ein hochaggressiver Tumor und oft lebensbedrohlich. Aber es ist auch eine der besser heilbaren Formen von Lymphomen. Um dies zu verstehen, hilft es zu verstehen, dass die Chemotherapie die sich am schnellsten teilenden Zellen angreift. Die Möglichkeit der Chemotherapie hat einige der aggressivsten Lymphome und Leukämien der Vergangenheit zu den am besten behandelbaren und potenziell heilbaren gemacht.
Mit aktuellen aggressiven Chemotherapieformen mit hochdosierten Medikamenten und neuen Maßnahmen zur Unterstützung des Einzelnen während der intensiven Behandlung ist dieses Lymphom bei vielen Patienten heilbar.
Insgesamt werden fast 80 % der Kinder mit lokalisierten Erkrankungen und mehr als die Hälfte der Kinder mit weiter verbreiteten Erkrankungen geheilt. Späte Rückfälle sind kaum zu sehen.
Prognose
Die Prognose des Burkitt-Lymphoms in den USA hat sich in den letzten Jahren deutlich verbessert. Zwischen 2002 und 2008 stieg die 5-Jahres-Überlebensrate bei Kindern zwischen der Geburt und 19 Jahren von 71 auf 87 Prozent. Bei den 20- bis 39-Jährigen verbesserte sich die Überlebensrate von 35 auf 60 Prozent, bei den über 40-jährigen auch die Überlebensrate.8 Seitdem haben sich die Behandlungen sowie das Management von Nebenwirkungen weiter verbessert.
Bewältigung
Die Diagnose eines Lymphoms kann erschreckend sein und noch schlimmer, wenn Ihr Kind diagnostiziert wird. Um ein Kind großzuziehen, braucht es zunächst ein Dorf, aber in diesem Fall werden Sie Ihr Unterstützungssystem mehr denn je brauchen. Wenden Sie sich an andere. Dieser Tumor ist ziemlich selten, aber über die sozialen Medien gibt es eine aktive Online-Community von Menschen, die mit dieser Krankheit zurechtkommen, die Sie kontaktieren können, um Unterstützung zu erhalten. Lymphom- und Leukämieorganisationen können Ihnen dabei weiterhelfen.