Migräne tritt häufig in Familien auf, und es wurde lange angenommen, dass die Migräne-Veranlagung eine genetische Komponente haben könnte. Die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne hat einige Verbindungen ergeben, aber es ist noch ein langer Weg, um die Bedeutung und die genaue Rolle der Vererbung bei diesen schmerzhaften und oft schwächenden Kopfschmerzen zu verstehen.
Migräne-Vererbung
Es ist zwar möglich, Migräne zu entwickeln, ohne dass eine Familienanamnese vorliegt, aber wenn einer Ihrer Elternteile Migräne hat, haben Sie eine Chance von etwa 50 Prozent, sie selbst zu entwickeln. Wenn beide Elternteile Migräne haben, erhöht sich diese Chance noch mehr. Während Zwillinge und Geschwister ein erhöhtes Risiko haben können, Migräne-Tendenzen zu teilen, ist die Verbindung nicht so stark wie bei den Eltern, was darauf hindeutet, dass auch Umweltfaktoren eine Rolle spielen können.
Eine Familienanamnese von Migräne bedeutet, dass Sie wahrscheinlich schwerere Migränetypen haben, einschließlich Migräne mit Aura, die neurologische Symptome wie visuelle Veränderungen und motorische Schwäche beinhalten.
Zwischen 7 und 18 Prozent der Bevölkerung leiden unter wiederkehrenden Migräne, was sie zu einer der häufigsten chronischen Erkrankungen macht.
Neben erblichen Faktoren gibt es andere, die für Migräne prädisponieren. Frauen haben beispielsweise häufiger Migräne als Männer, und die Häufigkeit und Schwere der Episoden nehmen nach der Menopause im Allgemeinen ab.
Gene im Zusammenhang mit Migräne
Obwohl mehrere verschiedene Gene identifiziert wurden, die möglicherweise mit Migräne in Verbindung stehen, ist nicht vollständig klar, wie sie vererbt werden oder ob Sie mehr als eines erben müssen, um diese genetische Veranlagung zu entwickeln.
Einige vermutete Migräne-assoziierte Gene sind mit der Blutgefäßfunktion verbunden; Neurotransmitter im Gehirn; Hormone, insbesondere Östrogen; Entzündung; oder Ionenkanäle, die die elektrische Aktivität des Gehirns steuern. Zum Beispiel wurden TARBP2- und NPFF-Gene, die beide auf Chromosom 12 lokalisiert sind, mit Entzündungen, Migräne mit Aura und Migräne ohne Aura in Verbindung gebracht.
Ein weiteres Gen, das TRPV1 (transient related potential vanilloid type 1), moduliert Schmerzrezeptoren, und Veränderungen dieses Gens wurden mit Überempfindlichkeit der Kopfhaut, chronischen Kopfschmerzen und Migräne in Verbindung gebracht.
Inkonsistente Daten
Es wurde angenommen, dass andere Gene, einschließlich des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR), mit Migräne in Verbindung stehen, aber Folgeuntersuchungen zeigten, dass Mutationen in diesem Gen wahrscheinlich nicht für diese Kopfschmerzen verantwortlich sind. Insgesamt deutet dieses Ergebnis darauf hin, dass die Identifizierung der spezifischen Gene, die Migräne verursachen und wie sie in Familien vererbt werden, komplizierter ist als bisher angenommen.
Familiäre hemiplegische Migräne
Die Genetik der familiären hemiplegischen Migräne, eines seltenen Migränetyps, ist etablierter und besser verstanden als die Genetik häufigerer Migränetypen.
Die familiäre hemiplegische Migräne ist mit Mutationen in den Genen CACNA1A, ATP1A2 und SCN1A verbunden, die die Produktion der Ionenkanäle des Gehirns steuern. Diese Art der Migräne-Vererbung ist autosomal-dominant, was bedeutet, dass Sie nur das Gen von einem Elternteil erben müssen, um die
Die familiäre hemiplegische Migräne ist gekennzeichnet durch starke Kopfschmerzen, die von einer Schwäche einer Körperseite begleitet werden. Manchmal können die Episoden mit Taubheit auf einer Körperseite, undeutlichem Sprechen, Sprachstörungen, Verwirrung und/oder Schläfrigkeit einhergehen. In seltenen Fällen kann eine familiäre hemiplegische Migräne Migräneepisoden mit Fieber, Krampfanfällen und sogar Koma verursachen.
Bildgebende Studien deuten darauf hin, dass es während dieser Episoden zu Gefäßveränderungen und einer verminderten Durchblutung bestimmter Bereiche des Gehirns kommen kann. Elektroenzephalogramm (EEG)-Studien zeigen auch eine Veränderung der elektrischen Aktivität im Gehirn, die als sich ausbreitende Depression während einer hemiplegischen Migräne beschrieben wird. Dieses EEG-Muster stimmt mit den Mutationen überein, die mit dieser Erkrankung verbunden sind, da sie Gene betreffen, die die elektrische Aktivität im Gehirn modulieren.
Ein Wort von Verywell
Obwohl es Gene gibt, die mit Migräne in Verbindung gebracht werden, ist es nicht üblich, Migräne durch Gentests zu diagnostizieren. Dies liegt daran, dass eine Bewertung Ihrer Symptome, insbesondere wenn Ihre Migräne neu ist oder mit neurologischen Defekten verbunden ist, für Ihre Behandlung und den Ausschluss anderer Erkrankungen wie Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke (TIA) oder Meningitis von größerer Dringlichkeit ist schnelle Ergebnisse, da ihre Ernsthaftigkeit.
Nichtsdestotrotz kann die Erforschung des Zusammenhangs zwischen Genen und Migräne Ärzten letztendlich helfen, herauszufinden, ob die chronische Migräne einer Person durch Veränderungen der vaskulären, entzündlichen, hormonellen oder Neurotransmitter-Aktivität verursacht wird, was letztendlich dazu beiträgt, die effektivsten Migränebehandlungen zuzuschneiden.