La paralysie cérébrale (PC) est la déficience motrice la plus courante dans lenfance, affectant votre cerveau (cérébrale) et la façon dont vous utilisez vos muscles (paralysie).1
Les enfants atteints de paralysie cérébrale ont des problèmes de tonus musculaire, ce qui affecte leur :
- Équilibre
- Posture
- Capacité de marcher et de bouger
Contrairement à dautres conditions médicales qui peuvent affecter le mouvement, dans la PC, le problème nest pas dans vos muscles ou vos nerfs, il provient de dommages au cerveau lui-même, souvent causés par une pathologie connue sous le nom de leucomalacie périventriculaire.2
De nombreuses personnes atteintes de PC ont également des conditions connexes telles que :
- Convulsions (épilepsie)
- Déficience intellectuelle
- Audience
- Alimentation
- Problèmes délocution
- Modifications de la colonne vertébrale
- Problèmes articulaires
La PC touche environ un enfant sur 323 aux États-Unis.3
- Symptômes
- Causes
- Diagnostic
- Traitement
- Prestation de soins
QUESTIONS FRÉQUEMMENT POSÉES
- Quelles sont les causes de la paralysie cérébrale?
- La paralysie cérébrale est-elle génétique?
- La paralysie cérébrale est-elle progressive ?
MOTS CLÉS
- Trouble congénital Les troubles congénitaux sont présents à la naissance dun bébé. Il existe plus de 4 000 maladies congénitales. Beaucoup dentre eux ont un impact sur le développement, la fonction ou lapparence physique, et on estime quils affectent entre 3 et 4 % des bébés nés aux États-Unis. La paralysie cérébrale est souvent congénitale, par exemple lorsquelle est causée par la génétique, une infection in utero ou une carence en acide folique chez la mère. Conditions et maladies congénitales
Les troubles congénitaux sont présents à la naissance dun bébé. Il existe plus de 4 000 maladies congénitales. Beaucoup dentre eux ont un impact sur le développement, la fonction ou lapparence physique, et on estime quils affectent entre 3 et 4 % des bébés nés aux États-Unis. La paralysie cérébrale est souvent congénitale, par exemple lorsquelle est causée par la génétique, une infection in utero ou une carence en acide folique chez la mère.