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Lymphome de Hodgkin et le rôle de la TEPTDM

Un PET/CT scan aide les patients atteints dun lymphome hodgkinien en révélant les sites de la maladie active et est donc crucial pour le traitement ultérieur.

Les lymphomes sont des cancers impliquant des types de globules blancs appelés lymphocytes. Les lymphomes sont généralement classés en lymphomes hodgkiniens ou non hodgkiniens.

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kali9 / Getty Images

Il existe cinq types de lymphome hodgkinien, ou LH. Le terme LH classique fait référence aux quatre types courants suivants : LH sclérosant nodulaire, LH à cellularité mixte, LH classique riche en lymphocytes et LH appauvri en lymphocytes. Le cinquième type est le LH nodulaire à prédominance lymphocytaire, et il nest pas considéré comme un LH classique.

Symptômes. Les personnes atteintes du LH peuvent développer différents symptômes, mais le symptôme le plus courant est lhypertrophie des ganglions lymphatiques et rien dautre. Les ganglions lymphatiques peuvent être agrandis dans le cou, les aisselles ou laine, ou dans la poitrine. Moins fréquemment, les personnes atteintes dun lymphome hodgkinien, ou LH, peuvent présenter une perte de poids, de la fièvre, des démangeaisons ou des sueurs intenses la nuit, appelées collectivement « symptômes B ». La présence dun seul de ces symptômes est considérée comme un symptôme B.

Facteurs de risque. Le fait davoir des facteurs de risque ne signifie pas que vous aurez certainement un HL. En fait, de nombreuses personnes atteintes de LH nont aucun facteur de risque connu. Les facteurs de risque connus comprennent la mononucléose infectieuse, ou mono; âge -- les tranches dâge maximales pour le HL se situent dans les années 20 et 70/80 ; histoire de famille; un milieu socio-économique plus élevé; et linfection par le VIH.

Diagnostic et stadification. Selon lAmerican Cancer Society, les médecins peuvent choisir parmi un certain nombre de méthodes différentes pour prélever un échantillon du tissu impliqué, ou une biopsie, à des fins de test et danalyse microscopique. Lorsque le PET/CT est disponible, il est utilisé pour la mise en scène. La TEP/TDM combine la TDM et la TEP, ou la tomographie par émission de positons pour déterminer jusquoù le cancer sest propagé et sa taille.

À propos du PET et du PET/CT

La TEP utilise une forme radioactive de sucre, ou FDG, qui est en général assez bien absorbée par les cellules du lymphome hodgkinien, ou comme le disent les cliniciens, avec une grande avidité. En termes de physique, la forme de rayonnement est similaire à celle des rayons X, cependant, lexposition combinée dun PET-CT est environ 10 à 20 fois plus élevée que lexposition dun rayon X ordinaire. Un tel balayage est associé à des avantages potentiels, mais également à des risques potentiels liés à une dose de rayonnement substantielle et à un risque de cancer. Ainsi, le rapport risque-bénéfice doit être soigneusement pesé pour chaque individu avant chaque étude.

La TEP est généralement plus sensible que la TDM pour détecter le lymphome. Par exemple, la TEP peut révéler une maladie dans les ganglions lymphatiques de taille normale et aider à évaluer la maladie qui se trouve à lextérieur des ganglions lymphatiques, mais qui nest pas évidente à la TDM. La TEP est souvent associée à la TDM pour permettre une comparaison des zones de radioactivité plus élevée sur la TEP avec laspect plus détaillé de cette zone sur la TDM. Par rapport à limagerie conventionnelle, lutilisation de la TEP/CT au départ peut influencer la stadification et conduire à un traitement différent dans un nombre important de cas.

PET/CT pour le lymphome hodgkinien

Les directives du National Comprehensive Cancer Network recommandent lutilisation de la TEP/CT pour la stadification initiale et lévaluation de la réponse finale chez les patients atteints de LH. Parce que la TEP/CT est bonne pour la stadification et lévaluation de la réponse pendant et après la thérapie, elle est également utilisée pour essayer doptimiser la thérapie. Avec de plus en plus de patients participant aux essais cliniques, les scanners intermédiaires peuvent être utilisés pour une variété de tumeurs malignes, y compris le LH, pour essayer de prédire la nécessité dun traitement différent, mais ne sont pas formellement recommandés à lheure actuelle.

La TEP/TDM est très efficace pour détecter les ganglions lymphatiques qui sont devenus impliqués dans le lymphome hodgkinien. Il est également efficace pour détecter les maladies de la moelle osseuse et dautres organes. Le stade du LH dépend du nombre et de lemplacement des ganglions lymphatiques impliqués et dautres structures impliquées. Des études ont montré que le pouvoir de détection supplémentaire de la TEP/CT conduit à un déplacement de 10 à 15 % des patients atteints de LH vers un stade plus avancé, cest-à-dire plus avancé que la stadification par CT seul. Ainsi, plus de patients peuvent recevoir le traitement dont ils ont besoin.

La radiothérapie étant souvent prévue pour les patients atteints de LH à un stade précoce, la TEP/TDM présente un autre avantage potentiel. Dans certains cas, lidentification plus précise des régions ou des nœuds initialement impliqués peut aider les médecins à planifier la radiothérapie pour irradier une zone plus petite, affectant potentiellement moins les tissus sains.

PET/CT dans le traitement et le pronostic

Le lymphome hodgkinien est lun des nombreux types de lymphomes considérés comme les plus curables. La stadification anatomique, la visualisation de lendroit où le lymphome est présent et croissant dans le corps, est particulièrement importante dans le LH, non seulement parce quelle aide à éclairer la décision de traitement, mais aussi parce quelle aide à prédire le pronostic global.

Les patients atteints dune maladie à un stade précoce peuvent recevoir une radiothérapie seule, tandis que dans une maladie plus avancée, la chimiothérapie est proposée et la radiothérapie peut être davantage utilisée pour la maladie résiduelle, selon Hutchings et ses collègues.

Les patients adultes atteints dune maladie à un stade précoce ont une survie globale supérieure à 90 % dans de nombreux essais. Dans la maladie à un stade avancé, la survie globale est de 6580 pour cent. Dans les stades précoce et avancé de la maladie, un regroupement supplémentaire en fonction des facteurs de risque est souvent effectué.

En plus dune stadification plus précise, la TEP/TDM peut aider à détecter toute maladie qui persiste après le traitement. Cela peut être utile, par exemple, lorsquil y a une masse résiduelle ou une hypertrophie dans la poitrine et quil nest pas clair si cela reflète une cicatrisation ou une maladie active.

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