Le rôle des antécédents familiaux dans la maladie psoriasique

Les gènes détiennent la clé pour expliquer comment le système immunitaire sactive dans la maladie psoriasique, une maladie auto-immune qui comprend deux affections inflammatoires spécifiques : le psoriasis et larthrite psoriasique (RP). Lorsque les chercheurs recherchent des gènes spécifiques à la maladie psoriasique, ils essaient de déterminer ce quun gène ferait normalement, et aussi, comment il se comporte chez une personne atteinte de psoriasis ou de rhumatisme psoriasique. Le processus est très fastidieux pour les chercheurs car ils pensent que plus dun gène est associé au développement de la maladie psoriasique.

Le psoriasis et toutes les maladies auto-immunes sont des affections dans lesquelles le système immunitaire attaque les cellules saines du corps. Souvent, ces maladies sont familiales et, il y a de fortes chances que vous ne soyez pas le seul membre de votre famille à avoir une maladie psoriasique. De plus, les antécédents familiaux peuvent également expliquer la gravité de la maladie. Voici ce que vous devez savoir sur le rôle que jouent les antécédents familiaux dans le développement et la progression de la maladie psoriasique.

Processus gène-maladie

Vos gènes indiquent à chaque cellule de votre corps comment agir. Ce faisant, ils contrôlent tout, de votre taille à la couleur de vos cheveux et de vos yeux. Les gens sont différents et uniques en raison des variations génétiques, qui sont codées dans les séquences dADN présentes sur les chromosomes du noyau de chaque cellule.

Les troubles génétiques peuvent être causés par une mutation/variante dans un seul gène ou des mutations/variantes dans plusieurs gènes. Pour certaines maladies génétiques, hériter des variantes génétiques nest pas suffisant pour contracter la maladie ; certains déclencheurs ou facteurs environnementaux sont nécessaires.

Certains troubles peuvent être décrits comme courants dans la famille si plus dune personne dans la famille est atteinte de la maladie. Les maladies courantes et rares peuvent être familiales.1 Les troubles qui affectent plusieurs membres de la famille sont causés par des mutations génétiques transmises de parent à enfant.

Histoire de famille

Vos antécédents médicaux familiaux sont un enregistrement dinformations de santé sur vous et vos proches. Un dossier dhistoire familiale complet comprend des informations sur trois générations de parents, y compris les enfants, les frères et sœurs, les parents, les tantes, les oncles, les grands-parents, les neveux, les nièces et les cousins.1

Parce que les familles ont les gènes, lenvironnement et le mode de vie comme facteurs communs, ce sont des indices sur les conditions médicales qui peuvent exister dans les familles. Les schémas liés aux troubles médicaux parmi les proches aident les professionnels de la santé à déterminer si vous, les membres de votre famille et les générations futures pouvez être à risque de contracter une certaine maladie.

Les antécédents familiaux sont particulièrement utiles pour fournir un aperçu du risque de maladies rares causées par des mutations monogéniques, notamment la mucoviscidose et la maladie de Huntington. Fait intéressant, malgré la rareté des troubles monogéniques, leurs modes de transmission sont très bien compris, ce qui nest pas le cas pour dautres troubles génétiques, y compris la maladie psoriasique.2

Un modèle dhérédité est la manière dont un trait ou une maladie est transmis de génération en génération. Par exemple, certains traits dominants, tels que la couleur des yeux bruns, nécessitent la transmission dune variante génétique dun seul parent. Les traits récessifs, en revanche, nécessitent dhériter de la variante génétique des deux parents pour que le trait soit visible.

Les humains ont 23 paires de chromosomes, dont 22 sont appelés autosomes. La paire 23d est constituée des chromosomes sexuels (X et Y), les femelles héritant dun X de chaque parent (et ils sont XX) et les mâles héritant dun X du parent femelle et dun Y du parent mâle (ils sont XY).

Lorsquune mutation génétique récessive est transmise sur le chromosome X, la progéniture mâle est plus susceptible que la progéniture femelle de présenter le trait (par exemple, le daltonisme et certaines formes de dystrophie musculaire) car il ny a pas de deuxième chromosome X pour fournir une copie normale du gène . La progéniture femelle aurait un X de chaque parent, ce qui pourrait masquer ou modifier la condition, selon quil sagit dune condition dominante ou récessive. De plus, il existe de rares maladies qui ne sont transmises que par le chromosome Y, de sorte que seuls les hommes en héritent, par le biais de leur père et de leur lignée paternelle uniquement.

Bien que les antécédents médicaux familiaux soient importants pour évaluer le risque de problèmes de santé spécifiques, le fait davoir un parent atteint dune maladie particulière ne signifie pas que vous aurez probablement la même maladie. En effet, même les personnes sans antécédents familiaux peuvent développer des maladies dont on dit quelles sont familiales.

Gènes et maladie psoriasique

Selon la National Psoriasis Foundation, jusquà 10 % de la population hérite dun ou plusieurs gènes qui pourraient augmenter leur risque de développer un psoriasis.3 Alors que le rhumatisme psoriasique a un mode de transmission inconnu, jusquà 40 % des personnes qui en souffrent ont au au moins une famille qui a PsA ou psoriasis.4

Avoir un membre de la famille atteint de PsA ou de psoriasis ne signifie pas que vous développerez réellement une ou les deux maladies. Les raisons pour lesquelles certaines personnes à risque génétique ne développent pas de maladie psoriasique sont soit :

• Ils nont pas une collection spécifique ou correcte de caractéristiques génétiques

• Ils nont pas été exposés à certains déclencheurs environnementaux

Cela signifie quavoir un risque accru en raison des gènes et des antécédents familiaux signifie une plus grande chance de développer la maladie, mais seulement si certaines autres caractéristiques existent. Pour cette raison, il est impossible de prédire si une personne développera réellement une maladie psoriasique.

Risque génétique

Les chercheurs sont continuellement à la recherche de gènes spécifiques et de causes génétiques liées au psoriasis et au RP.

Psoriasis

La recherche sur le psoriasis a identifié plusieurs protéines inflammatoires appelées cytokines qui sont impliquées dans la maladie. Cette réponse inflammatoire est due à des mutations génétiques appelées allèles. La recherche sur le psoriasis a conduit les chercheurs à croire quun allèle spécifique appelé HLA-Cw6 pourrait être lié à la transmission des maladies à travers les familles.5 Ces dernières années, les chercheurs ont découvert que la présence de HLA-Cw6 à elle seule nest pas suffisante pour amener une personne à développer le maladie et davantage de recherches sont encore nécessaires pour comprendre la relation entre HLA-Cw6 et le psoriasis. Une étude plus approfondie a conduit à lidentification denviron 25 autres gènes et variantes de gènes associés au développement du psoriasis.3

Les chercheurs ont pu identifier une mutation génétique rare liée au psoriasis, comme rapporté en 2012 dans The American Journal of Human Genetics. Les rares mutations génétiques dun gène appelé CARD14 sont associées au développement du psoriasis en plaques, le type de psoriasis le plus courant. On pense que ces mutations peuvent provoquer un psoriasis en plaques chez les personnes exposées à des déclencheurs environnementaux, tels que des infections.6 Un deuxième rapport sur la mutation CARD14 révèle que la mutation est présente dans les familles nombreuses avec plusieurs membres de la famille atteints de maladie psoriasique.

Arthrite psoriasique

Ce nest que récemment que les chercheurs ont pu mettre en évidence des marqueurs génétiques spécifiques liés au PsA. Selon une étude publiée en 2015 dans la revue Nature Communications, il existe des variantes génétiques uniques de lIL23R et sur le chromosome 1 qui sont spécifiquement liées au développement de PsA.7

Pour identifier ces deux marqueurs, les chercheurs ont effectué des tests de séquence génétique sur 1 962 personnes atteintes de rhumatisme psoriasique et 8 923 sujets témoins sans psoriasis ni RP. Selon les auteurs de létude, cette découverte pourrait aider les médecins à mieux identifier les personnes atteintes de psoriasis qui sont les plus à risque de RP, à pousser au développement de médicaments spécifiquement pour le RP et à expliquer pourquoi certains traitements actuels sont plus efficaces pour traiter les symptômes cutanés. quavec le traitement des symptômes articulaires.

Résultats

Les études génétiques sur la maladie psoriasique sont utiles pour donner aux médecins et à leurs patients une indication du risque de développer un RP, un psoriasis ou les deux. La plupart de ces nouvelles découvertes sont perspicaces, mais elles noffrent pas de réponses quant aux raisons pour lesquelles certaines personnes présentant un risque génétique développent une maladie psoriasique et pourquoi dautres non. De plus, même la façon dont les gènes spécifiques du PsA ou du psoriasis sont transmis du patient à lenfant nest toujours pas entièrement comprise.

Effet de la maladie

Les antécédents familiaux peuvent être utiles pour déterminer leffet de la maladie psoriasique sur une personne. Cet effet peut inclure la gravité de la maladie, les caractéristiques musculo-squelettiques et les caractéristiques de la peau, selon les résultats dune étude publiée dans Arthritis Care & Research. Lobjectif de létude était de déterminer comment les antécédents familiaux affectaient les caractéristiques de la maladie dans le RP ou le psoriasis. Sur le total de 1 393 participants à létude, 31,9 % (444 patients) avaient des antécédents familiaux de maladie psoriasique.8 Il sagissait principalement de femmes, dont la maladie était apparue plus tôt et dont la maladie était plus grave, avec un potentiel de rémission moindre aucune activité de la maladie) ou une activité de la maladie minimale et davantage de déformations, denthèses (inflammation des sites où les tendons ou les ligaments sinsèrent dans los) et une maladie des ongles.

Certaines des conclusions des chercheurs étaient:

• Les antécédents familiaux de psoriasis étaient associés à une apparition plus précoce du psoriasis et à une enthésite.

• Les antécédents familiaux de RP étaient associés à un risque de psoriasis en plaques plus faible et à un risque de déformation plus élevé.

• Une famille de PsA avec des antécédents familiaux de psoriasis augmente le risque de déformation et diminue le risque de psoriasis en plaques.

Les chercheurs ont conclu que les antécédents familiaux avaient un impact sur les caractéristiques spécifiques de la maladie. De plus, le lien avec les antécédents familiaux et la maladie psoriasique peut être spécifique à différents antécédents génétiques et à des agents pathogènes spécifiques chez certains groupes de personnes.

Un mot de Verywell

Vous pouvez connaître les antécédents médicaux de votre famille en ce qui concerne la maladie psoriasique en discutant avec des proches atteints de la maladie. Connaître vos antécédents familiaux de maladie psoriasique peut vous aider à prendre les mesures nécessaires pour réduire votre risque de développer un rhumatisme psoriasique ou un psoriasis. Vos antécédents familiaux peuvent également être utiles à votre médecin pour créer un plan de traitement qui augmente le potentiel dactivité minimale de la maladie et réduit la maladie

Pour les personnes qui nont pas été diagnostiquées, mais qui ont des antécédents familiaux de maladie psoriasique, connaître les antécédents familiaux peut vous aider à prendre les mesures nécessaires pour réduire votre risque. Votre médecin vous encouragera à vous présenter régulièrement pour des examens ou des tests afin danticiper tout problème et de traiter la maladie tôt si vous développez une maladie psoriasique. Un traitement précoce et agressif est la clé de meilleurs résultats, y compris une rémission et un risque réduit de complications telles que des lésions articulaires.

De plus, il est important dadopter des changements de mode de vie, tels quune alimentation saine, faire de lexercice régulièrement et ne pas fumer, pour réduire votre risque. Les changements de mode de vie peuvent également aider à gérer le psoriasis, à améliorer les résultats du traitement et à réduire les complications.