10 вещей, которые вы хотели бы знать людям с деменцией

Если бы люди с деменцией поделились с нами своими мыслями и чувствами, эти 10 вещей могли бы быть одними из многих, на что они бы указали.

1. Им бы хотелось немного уважения

Люди с болезнью Альцгеймера или другим слабоумием не являются детьми. Они взрослые, у которых есть работа, семьи и обязанности. Возможно, они были очень успешными в своей области. Они матери и отцы, сестры и братья.

2. Они не глухие

Да, вам может потребоваться сократить объем информации, которую вы предоставляете за один раз, или использовать несколько других стратегий для эффективного общения. Но вам не нужно говорить очень громко, если у них нет нарушений слуха, а слишком медленная речь тоже не помогает. Получите больше советов, как поговорить с человеком, страдающим деменцией.

3. Они не ошибаются во всем

Мы видели это много раз: человека с деменцией почти полностью игнорируют, когда он что-то говорит, будь то об их уровне боли или о том, что произошло вчера, когда их внук пришел навестить. Вы не всегда можете верить всему, что слышите от кого-то с деменцией, но будьте любезны, допуская возможность того, что они периодически могут быть правы.

4. Им может быть скучно

Ваш друг, страдающий слабоумием, смотрит в сторону и смотрит в космос? Конечно, это может быть из-за того, что их способность обрабатывать информацию снижена. Однако может также случиться так, что им нужно что-то другое, кроме Бинго, чтобы заполнить свое время. Убедитесь, что им есть чем заняться, кроме как сидеть там.

5. Плохая память может напугать

Неспособность вспомнить что-то может сильно пугать и вызывать беспокойство. Это может быть правдой, независимо от того, находится ли человек на ранних стадиях деменции и хорошо осведомлен о своих проблемах, а также на средних стадиях, когда жизнь может просто постоянно чувствовать себя некомфортно, потому что ничего не знакомо.

6. То, что они не могут вспомнить ваше имя, не означает, что вы для них не важны

Не принимай это на свой счет. На ранних стадиях они могут не вспомнить ваше имя. На средних стадиях это могут быть целые события, и даже если вы перескажете историю, она может не вернуться к ним. Это не потому, что им все равно, это не имело для них значения или они каким-то образом решили забыть об этом. Это болезнь.

7. Они не виноваты в своей болезни

Это не их вина. Да, есть некоторые вещи, которые, по мнению исследований, могут снизить вероятность развития болезни Альцгеймера, но есть много людей, которые заболели этой болезнью, несмотря на то, что они придерживаются этих здоровых привычек. Мы до сих пор не уверены, что именно провоцирует развитие болезни Альцгеймера, поэтому откажитесь от мысли, что они должны были сделать то или это, чтобы избежать болезни. Ни одному из вас это не поможет.

8. То, как вы говорите, может быть важнее того, что вы говорите

Ваш тон и невербальный язык тела очень важны. Будьте искренними и осознавайте, о чем говорят ваши невербальные жесты, вздохи, закатывание глаз или громкий голос.

9. Поведение: они не выбирают их, но имеют смысл

Не стоит просто списывать со счетов вызывающее поведение, как будто они решили быть трудными в тот день. Чаще всего есть причина того, что они так себя ведут. Это может включать в себя сопротивление из-за боли, проявление осторожности в борьбе из-за беспокойства или паранойи или уход в сторону из-за беспокойства и необходимости физических упражнений. Потратьте время на то, чтобы выяснить, почему такое поведение существует и как вы можете помочь человеку, вместо того, чтобы сначала предлагать психоактивное лекарство.

10. Ты им нужен

И они вам нужны. Не позволяйте слабоумию лишить вас обоих больше, чем их память. Продолжайте проводить с ними время и укрепляйте отношения. Хотя болезнь Альцгеймера меняет положение вещей, мы не должны позволять ей разделять близких. Вы оба выиграете от времени, проведенного вместе.