Рассеянный склероз (РС) - это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система атакует и разрушает защитное покрытие нервных клеток (миелин) головного, спинного и / или глазного мозга.
Это ухудшает передачу сигналов по нервам и вызывает широкий спектр потенциальных симптомов, таких как:
- Мышечная слабость
- Спастичность
- Боль
- Когнитивные проблемы
Точная причина рассеянного склероза неизвестна. Заболевание часто диагностируется с помощью магнитно-резонансной томографии (МРТ), спинномозговой пункции или того и другого. Пока нет лекарства, но у вас есть несколько вариантов лечения, управления и совладания с этим заболеванием.
- Симптомы
- Причины
- Диагностика
- Уход
- Жить с
ПОЛУЧИТЕ НАИЛУЧШИЙ УХОД ЗА ТЕЛОМ И РАЗУМОМ
:max_bytes(150000):strip_icc():format(webp)/GettyImages-imsis057-100-56a45cdd3df78cf7728204a5.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc():format(webp)/GettyImages-690657150-59b69c98685fbe0011ffcd63.jpg)
:max_bytes(150000):strip_icc():format(webp)/GettyImages-1142334480-7822bdb43d1b49c1b97641473d962dca.jpg)
ЧАСТО ЗАДАВАЕМЫЕ ВОПРОСЫ
- Что вызывает рассеянный склероз?
- Является ли рассеянный склероз генетическим?
- Смертен рассеянный склероз?
- Как диагностируется рассеянный склероз?
КЛЮЧЕВЫЕ ТЕРМИНЫ
- Демиелинизирующее заболевание При демиелинизирующем заболевании миелиновые оболочки, защищающие нервы, повреждаются или разрушаются. Это может повлиять на нервную систему, вызывая слабость, онемение, невнятную речь, изменения зрения, когнитивную дисфункцию и многое другое. Демиелинизирующие заболевания включают рассеянный склероз, синдром Гийена-Барре и прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (PLM). Обзор демиелинизации
При демиелинизирующем заболевании миелиновые оболочки, защищающие нервы, повреждаются или разрушаются. Это может повлиять на нервную систему, вызывая слабость, онемение, невнятную речь, изменения зрения, когнитивную дисфункцию и многое другое. Демиелинизирующие заболевания включают рассеянный склероз, синдром Гийена-Барре и прогрессирующую мультифокальную лейкоэнцефалопатию (PLM).