Мышечная дистрофия против мышечной атрофии

Атрофия мышц относится к сокращению или «истощению» мышц. Обычно это симптом другого состояния, а не состояние само по себе. Помимо потери размера мышц, мышечная атрофия также может вызвать мышечную слабость.

Мышечная дистрофия - это редкое генетическое заболевание, которое влияет на белки, которые создают и поддерживают здоровые мышцы. Хотя мышечная дистрофия может вызывать атрофию мышц, это разные состояния с разными причинами, симптомами и методами лечения.

SolStock / Getty Images

Причины

• Спонтанная мутация гена

Спонтанная мутация гена

• Унаследованная мутация аутосомно-доминантного гена

Унаследованная мутация аутосомно-доминантного гена

• Унаследованная аутосомно-рецессивная мутация гена

Унаследованная аутосомно-рецессивная мутация гена

• Унаследованная мутация X-сцепленного гена

Унаследованная мутация X-сцепленного гена

• Травма, повреждение

Травма, повреждение

• Болезнь / состояние здоровья

Болезнь / состояние здоровья

• Бездействие

Бездействие

• Старение

Старение

• Недоедание

Недоедание

Причины мышечной дистрофии

Все типы мышечной дистрофии вызваны генетической мутацией, но не все случаи мышечной дистрофии передаются по наследству.

Ненаследуемый

Спонтанные мутации могут происходить в одном из тысяч генов, которые программируют белки, необходимые для создания и поддержания мышц. Это может привести к изменению, недостаточному количеству или отсутствию белков и нарушению нормальной работы клеток организма.

Хотя эти спонтанные мутации не передаются от родителей, они могут передаваться детям человека с мышечной дистрофией, что приводит к наследственной мышечной дистрофии, или человеку, который является носителем мутировавшего гена, который может вызывать мышечную дистрофию.

Унаследовано

Человек получает 23 хромосомы от каждой родительской половой хромосомы и 22 неполовые хромосомы, всего 46 хромосом, расположенных попарно.

Каждая из этих пар хромосом содержит две одинаковые хромосомы, за исключением половых хромосом. Люди, несущие две Х-хромосомы (женский генетический пол), передают одну из своих двух Х-хромосом своему потомству. Люди, несущие хромосомы XY (мужской генетический пол), передадут своим потомкам либо X, либо Y-хромосому.

Мутировавшие гены могут передаваться потомству через любую из этих хромосом от любого из родителей.

Мутировавший ген, который может вызвать мышечную дистрофию, может быть унаследован одним из трех способов: 3

• Аутосомно-доминантный: мутировавший ген встречается на любой из неполовых хромосом, и только один родитель должен передать дефектный ген, чтобы вызвать заболевание. Это заболевание разовьется, если потомство получит дефектный ген от одного родителя или дефектный ген от каждого из родителей. В этом случае нет перевозчиков. Если у человека дефектный ген, у него заболевание.

• Аутосомно-рецессивный: чтобы заболевание проявилось, у человека должны быть два дефектных гена (по одному от каждого родителя). Родители не обязательно должны иметь это заболевание, они могут быть только носителями, то есть у каждого из них есть только один дефектный ген и один нормальный ген. Если у двух человек-носителей есть дети, у ребенка есть 25% -ный шанс получить оба дефектных гена и иметь заболевание, 25% -ный шанс того, что ребенок не получит дефектных генов, не будет иметь расстройства и не будет носителем, и 50-процентный шанс. % вероятность того, что ребенок получит только один дефектный ген и станет носителем.

• Х-сцеплено (сцеплено с полом): это связано с мутацией гена на одной из половых хромосом. При мышечной дистрофии поражается Х-хромосома. Родитель с двумя X-хромосомами может передать либо затронутую X-хромосому (если у них есть хотя бы одна пораженная X), либо незатронутая X (если они являются только носителем). Родители с XY-хромосомами могут передавать мутировавший ген только в том случае, если у них есть заболевание, и только если они передают X, а не Y-хромосому.

Унаследованная мышечная дистрофия и дети

Вот пример того, как это выглядит: 4

• Ребенок с пораженной Х-хромосомой и Y-хромосомой будет иметь заболевание.

• Ребенок с одним пораженным X и одним здоровым X будет носителем и вряд ли проявит симптомы.

• У ребенка с двумя пораженными Х-хромосомами будет заболевание, но в случае мышечной дистрофии это очень редко.

Причины атрофии мышц

Поскольку атрофия мышц - это в первую очередь симптом, она может быть вызвана рядом факторов.

Они могут включать: 5

• Травма, повреждение

• Недоедание

• Болезнь

• Бездействие, например, постельный режим

• Повреждение нерва

• Старение

• Ожоги6

• Другие состояния здоровья (как генетические, так и приобретенные), влияющие на мышечную систему, такие как мышечная дистрофия, остеоартрит и ревматоидный артрит.

Типы

• Мышечная дистрофия Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна

• Мышечная дистрофия Беккера

Мышечная дистрофия Беккера

• Врожденная мышечная дистрофия

Врожденная мышечная дистрофия

• Дистальная мышечная дистрофия

Дистальная мышечная дистрофия

• Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

• Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия

• Мышечная дистрофия конечностей

Мышечная дистрофия конечностей

• Миотоническая мышечная дистрофия

Миотоническая мышечная дистрофия

• Окулофарингеальная мышечная дистрофия

Окулофарингеальная мышечная дистрофия

• Физиологический (неиспользованный)

Физиологический (неиспользованный)

• Патологический

Патологический

• Нейрогенный

Нейрогенный

Типы мышечной дистрофии

Хотя мышечная дистрофия относится к более чем 30 генетическим заболеваниям, существует девять основных типов1.

Мышечная дистрофия Дюшенна

Мышечная дистрофия Дюшенна - это форма мышечной дистрофии, которая имеет тенденцию быстро ухудшаться. Дополнительная информация о мышечной дистрофии Дюшенна включает: 7

• Самый распространенный из всех типов мышечной дистрофии

• Результат отсутствия протеина дистрофина (протеина в мышцах, который помогает мышцам оставаться здоровыми и сильными)

• Х-сцепленный (мутированный ген находится на Х-хромосоме)

• В основном поражает людей с XY-хромосомами (две пораженные X-хромосомы встречаются редко)

• У носителей (люди с одним пораженным Х и одним здоровым Х) могут проявляться некоторые симптомы, но если симптомы появляются, они обычно более легкие.

• Обычно проявляется в детстве

• Поражает около шести из каждых 100 000 детей в Северной Америке и Европе.

• Вызывает прогрессирующую слабость и атрофию мышц

• Сначала поражается верхняя часть ног и предплечья

• В конечном итоге влияет на все произвольные мышцы

• Может вызвать другие проблемы со здоровьем в легких, сердце, позвоночнике и других областях.

• Без агрессивного лечения ожидаемая продолжительность жизни составляет от позднего подросткового возраста до начала 20-летнего возраста.

• Современные методы лечения улучшили качество и продолжительность жизни (некоторые люди с мышечной дистрофией Дюшенна доживают до 30-40 лет)

Мышечная дистрофия Беккера

Мышечная дистрофия Беккера - вторая по распространенности мышечная дистрофия. Дополнительная информация о мышечной дистрофии Беккера включает: 8

• В основном поражает людей с хромосомами XY

• Примерно у одного из 18 000–30 000 американцев с XY-хромосомами развивается мышечная дистрофия Беккера.

• Возраст начала симптомов обычно приходится на подростков, но может возникнуть в любом возрасте от 5 до 60 лет.

• Вызвано мутациями в том же гене, что и мышечная дистрофия Дюшенна.

• Похож на мышечную дистрофию Дюшенна, но обычно менее серьезен.

• Частичная, но недостаточная функция белка дистрофина

• Скорость прогрессирования мышечной слабости и атрофии сильно различается у разных людей.

• Ожидаемая продолжительность жизни обычно среднего возраста или старше

• Сначала поражается верхняя часть ног и предплечья

• Сердечные осложнения менее часто наблюдаются при мышечной дистрофии Беккера по сравнению с мышечной дистрофией Дюшенна, но в некоторых случаях могут быть столь же серьезными.

• Могут возникать когнитивные и поведенческие нарушения, но они не такие частые или серьезные, как при мышечной дистрофии Дюшенна.

Врожденная мышечная дистрофия

Врожденная мышечная дистрофия - это наследственное заболевание, которое преимущественно поражает мышцы, мозг и глаза. Дополнительная информация включает: 9

• Группа аутосомно-рецессивных мышечных дистрофий, которые присутствуют при рождении или проявляются в возрасте до двух лет

• В равной степени влияет на все полы

• Дегенерация мышц может быть легкой или тяжелой и в первую очередь поражает скелетные мышцы.

• Тяжесть и прогрессирование мышечной слабости и дегенерации зависят от типа заболевания.

• Дефекты протеина мерозина являются причиной почти половины случаев врожденной мышечной дистрофии.

• Встречается примерно у одного из 100000 человек всех возрастов.

Дистальная мышечная дистрофия

Дистальная мышечная дистрофия (ДД) - это группа редких заболеваний, поражающих ваши мышцы (генетические миопатии). Дополнительная информация включает: 10

• Также называется дистальной миопатией

• Группа, по крайней мере, из шести конкретных мышечных заболеваний, которые в первую очередь поражают дистальные мышцы (предплечья, кисти, голени и ступни).

• Поражает менее одного человека из 100000.

• В равной степени влияет на все полы

• Начало обычно в возрасте от 40 до 60 лет.

• Обычно менее тяжелая, прогрессирует медленнее и включает меньше мышц, чем другие формы мышечной дистрофии.

• Может распространяться на другие мышцы позже по мере прогрессирования заболевания.

• Может повлиять на сердце и дыхательные мышцы.

• В основном это аутосомно-доминантное заболевание, но у молодых людей были зарегистрированы аутосомно-рецессивные формы.

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса - это заболевание, которое в первую очередь поражает мышцы, используемые для движения (скелетные мышцы) и сердце (сердечная мышца). Дополнительная информация включает: 11

• Может повлиять на горло, плечи и бедра

• Имеет две формы: Х-сцепленный рецессивный и аутосомно-доминантный.

• В первую очередь поражает людей с хромосомами XY

• Симптомы обычно проявляются к 10 годам, но могут появиться и к 20 годам.

• Сердечные симптомы могут быть самыми ранними и наиболее серьезными симптомами, иногда возникающими до появления мышечной слабости.

• Люди с хромосомами XX, являющиеся носителями, могут испытывать сердечные осложнения без мышечной слабости.

• Часто приводит к летальному исходу в среднем возрасте из-за прогрессирующей легочной или сердечной недостаточности.

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия получила свое название от мышц, которые поражаются чаще всего: мышц лица, вокруг лопаток и плеч. Дополнительная информация включает: 12

• Также известна как болезнь Ландузи-Дежерина.

• Третья по распространенности форма мышечной дистрофии, которой страдают около четырех человек из 100 000 в США.

• В равной степени влияет на все полы

• Аутосомно-доминантное расстройство

• Может повлиять на глаза, уши и голени.

• Обычно начинается в подростковом возрасте, но симптомы могут проявляться уже в детстве или в возрасте 40 лет.

• Люди с этой формой мышечной дистрофии обычно имеют нормальную продолжительность жизни, но некоторые становятся инвалидами.

• Мышечная слабость обычно асимметрична

• Обычно медленное прогрессирование с периодическими скачками быстрого разрушения мышц.

Конечностно-поясная мышечная дистрофия

Мышечная дистрофия конечностей - это термин, обозначающий группу заболеваний, которые вызывают слабость и истощение мышц рук и ног. Дополнительная информация включает: 13

• Группа из более чем 20 наследственных заболеваний, включающих прогрессирующую потерю мышечной массы и симметричное ослабление произвольных мышц, ближайших к телу (особенно в плечах и вокруг бедер).

• Также могут быть затронуты сердце, позвоночник, бедра, икры и туловище.

• Поражает примерно двух человек из 100 000 в США.

• В равной степени влияет на все полы

• Аутосомно-рецессивные типы мышечной дистрофии конечностей и пояса встречаются чаще, чем доминантные формы, и обычно начинаются в детстве или подростковом возрасте.

• Аутосомно-доминантные типы мышечной дистрофии конечностей и пояса обычно появляются в зрелом возрасте.

• Скорость прогрессирования, тяжесть и последовательность прогрессирования варьируются в зависимости от типа, но, как правило, чем раньше появляются симптомы, тем быстрее скорость прогрессирования заболевания.

• Многие люди с мышечной дистрофией конечностей становятся инвалидами в течение 20 лет от начала заболевания.

Миотоническая мышечная дистрофия

Миотоническая дистрофия - наиболее распространенная форма мышечной дистрофии, которая начинается в зрелом возрасте. Дополнительная информация включает: 14

• Также известна как болезнь Штейнерта и миотоническая дистрофия.

• Как правило, поражает взрослых европейского происхождения.

• Поражает примерно 10 человек из 100 000.

• Единственная форма мышечной дистрофии, которая проявляется миотонией (неспособность расслабить мышцы после внезапного сокращения), но миотония также встречается при других недистрофических мышечных заболеваниях.

• Типичное начало - в возрасте от 20 до 30 лет, но может произойти где угодно в диапазоне от рождения до 70 лет.

• Может поражать многие части тела, включая сначала лицо, шею, руки, руки, бедра и голени, затем сердце, легкие, желудок, кишечник, мозг, глаза и органы, вырабатывающие гормоны.

• Тяжелая форма миотонической мышечной дистрофии может возникнуть при рождении и почти исключительно у детей, унаследовавших дефектный ген от своего биологического родителя с хромосомами XX. У родителя может быть очень мало или легкие симптомы, и он может не осознавать, что у него заболевание, до тех пор, пока не родится больной ребенок.

Окулофарингеальная мышечная дистрофия

Окулофарингеальная мышечная дистрофия (OPMD) - это редкое генетическое заболевание, которое вызывает слабость мышц вокруг верхних век и части глотки, называемой глоткой. Дополнительная информация включает: 15

• Редко, поражает менее одного человека из 100 000.

• В равной степени влияет на все полы

• В первую очередь поражает глаза и горло

• Также могут быть затронуты плечи, верхняя часть ног и бедра.

• Обычно начинается в возрасте от 40 до 60 лет.

• Может вызывать такие осложнения, как проблемы со зрением, трудности с речью и глотанием, а также проблемы с подвижностью.

Что такое спинальная мышечная атрофия?

Хотя спинальная мышечная атрофия звучит как атрофия мышц, на самом деле это генетическое заболевание с симптомами, имеющими некоторое сходство с мышечной дистрофией.

Типы мышечной атрофии

Атрофия мышц обычно подразделяется на три типа:

Физиологический (неиспользованный)

Физиологическая атрофия мышц возникает в результате продолжительных периодов времени, когда мышцы не используются совсем или используются недостаточно. Другими словами, как гласит пословица, «используй или потеряй».

Хотя для значительной атрофии мышц может потребоваться время, признаки атрофии на молекулярном уровне могут появиться уже после недели снижения активности.

Существует множество причин, по которым может возникнуть физиологическая атрофия мышц, но некоторые из наиболее распространенных включают: 6

• Прикованный к постели

• Работа, требующая много сидения или небольшой активности

• Проблемы со здоровьем или состояния, ограничивающие движение или снижающие активность

• Невозможность двигать конечностями из-за состояния здоровья, например, инсульта.

• Все, что приводит к тому, что мышцы не используются регулярно

Физиологическая атрофия мышц может быть вызвана даже космическими путешествиями из-за отсутствия гравитации.

Этот тип мышечной атрофии часто можно обратить вспять путем изменения образа жизни и увеличения физических нагрузок, если потеря мышц была вызвана только неиспользованием.

Физиологическая атрофия мышц также может возникать как вторичный тип атрофии по сравнению с другими типами мышечной атрофии, когда они ограничивают движение и активность.

Патологический

Патогенная атрофия мышц может возникнуть в результате: 6

• Плохое питание или голодание

• Старение (так называемая саркопения)

• Заболевания, такие как болезнь Кушинга (в результате чрезмерного употребления кортикостероидных препаратов)

Нейрогенный

Нейрогенная атрофия поражает нервы, которые соединяются с мышечной тканью. Это наиболее серьезная форма мышечной атрофии.

Нейрогенная атрофия возникает, когда эти нервы повреждены или нервы поражены болезнью. Из-за повреждения нерва или нервов этот тип атрофии обычно необратим.

Некоторые состояния и заболевания, которые могут повлиять на нервы, контролирующие мышцы, включают: 6

• Боковой амиотрофический склероз (БАС или болезнь Лу Герига)

• Синдром Гийена-Барре

• Рассеянный склероз

• Повреждение отдельного нерва, как при синдроме запястного канала

• Полиомиелит (полиомиелит)

• Травмы спинного мозга

• Травма нерва

• Сахарный диабет

• Токсины, повреждающие нервы

• Употребление алкоголя

Симптомы

• Мышечная слабость и атрофия

Мышечная слабость и атрофия

• Затруднения при ходьбе, лазании, прыжках и других физических нагрузках.

Затруднения при ходьбе, лазании, прыжках и других физических нагрузках.

• Увеличенные икры

Увеличенные икры

• Проблемы с сердцем

Проблемы с сердцем

• Проблемы с дыханием

Проблемы с дыханием

• Изогнутый позвоночник

Изогнутый позвоночник

• Боль в мышцах

Боль в мышцах

• Жесткие или свободные суставы

Жесткие или свободные суставы

• Трудность глотания

Трудность глотания

• Вразвалочку походка

Вразвалочку походка

• Мышечная слабость

Мышечная слабость

• Потеря мышечной ткани

Потеря мышечной ткани

• Трудности с балансом

Трудности с балансом

• Проблемы с мобильностью

Проблемы с мобильностью

• Онемение или покалывание

Онемение или покалывание

• Подергивание мышц, судороги, ломота и боли

Подергивание мышц, судороги, ломота и боли

Симптомы мышечной дистрофии

Симптомы мышечной дистрофии зависят от типа, но обычно прогрессируют, становятся все более изнурительными и включают мышечную слабость и атрофию.

Мышечная дистрофия Дюшенна

Симптомы мышечной дистрофии Дюшенна включают: 3

• Прогрессирующая мышечная слабость и атрофия, начинающаяся в верхних отделах ног и таза, затем распространяющаяся на верхние части рук.

• Вразвалочку походка

• Потеря некоторых рефлексов

• Затруднения при вставании из положения лежа или сидя

• Проблемы с бегом, прыжками и подъемом по лестнице

• Изменения осанки

• Увеличенные икры

• Неуклюжесть и частые падения

• Нарушение дыхания

• Слабость легких

• Кардиомиопатия

• Респираторные инфекции

• Трудность глотания

• Истончение костей и сколиоз (искривление позвоночника)

• Когнитивные и поведенческие нарушения

Мышечная дистрофия Беккера

Симптомы мышечной дистрофии Беккера включают: 3

• Слабость мышц, сначала в верхних частях рук, плеч, верхних конечностях и тазе.

• Ходьба на носках

• Частые падения

• Трудно подняться с пола

• Увеличенные икры

• Мышечные спазмы

• Сердечные осложнения

• Когнитивные и поведенческие нарушения

Врожденная мышечная дистрофия

Симптомы врожденной мышечной дистрофии включают: 9

• Слабые мышцы

• Изогнутый позвоночник

• Слишком жесткие или рыхлые суставы

• Несоблюдение возрастных критериев двигательной функции и мышечного контроля

• Легкая или тяжелая дегенерация скелетных мышц

• Невозможность сидеть, стоять или ходить без опоры.

• Респираторные проблемы

• Трудности с глотанием

• Деформации стопы

• Возможные интеллектуальные нарушения

• Проблемы со зрением

• Проблемы с речью

• Судороги

• Структурные изменения в головном мозге

Дистальная мышечная дистрофия

Симптомы дистрофии мышечной дистрофии включают: 10

• Слабость и атрофия мышц рук, предплечий, голеней и стоп

• Обычно прогрессирует медленно, редко приводит к полной нетрудоспособности.

• Затруднения с точным движением руки и разгибанием пальцев

• Трудности при ходьбе и подъеме по лестнице

• Неспособность прыгать или стоять на каблуках

Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса

Симптомы мышечной дистрофии Эмери-Дрейфуса включают: 11

• Медленно прогрессирующая атрофия мышц плеча и голени

• Симметричная слабость

• Контрактуры (фиксированное напряжение мышц) в позвоночнике, лодыжках, коленях, локтях и задней части шеи.

• Локти заблокированы в согнутом положении

• Ригидный позвоночник

• Ухудшение плеча

• Ходьба на носках

• Легкая слабость лица

• Проблемы с сердцем, обычно к 30 годам, часто требующие кардиостимулятора или другого вспомогательного устройства

• Прогрессирующая легочная или сердечная недостаточность

Лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия

Симптомы фасциально-лопаточно-плечевой мышечной дистрофии включают: 12

• Прогрессирующая мышечная слабость лица, плеч и предплечий

• Часто сначала поражаются мышцы вокруг глаз и рта, затем плечи, грудь и плечи.

• Асимметричная слабость

• Появление скошенных плеч и крылатых лопаток.

• Снижение рефлексов

• Изменения во внешности лица (кривая улыбка, надутый вид, сглаженные черты лица или маска, похожая на маску)

• Неспособность сморщить губы или свистеть

• Затрудненное глотание, жевание или речь

• Респираторные проблемы

• Потеря слуха

• Аномальная кривая качания позвоночника

• Боль в пораженной конечности

Конечностно-поясная мышечная дистрофия

Симптомы мышечной дистрофии конечностей включают: 13

• Прогрессирующая потеря мышц и симметричное ослабление произвольных мышц, особенно в плечах и вокруг бедер.

• Слабость в ногах и шее

• Вразвалочку походка

• Трудно вставать со стульев, подниматься по лестнице или переносить тяжелые предметы

• Частые падения

• Неспособность бежать

• Контрактуры в мышцах спины, придающие вид жесткости позвоночника.

• Нарушение проксимальных (ближайших к центру тела) рефлексов

• Кардиомиопатия

• Респираторные осложнения

• Тяжелая форма инвалидности - обычное явление в течение 20 лет после начала заболевания.

Миотоническая мышечная дистрофия

Симптомы миотонической мышечной дистрофии включают: 14

• Трудность или неспособность расслабить мышцы после внезапного сокращения

• Слабость мышц лица и передней части шеи

• Хаггарда, "топористое" лицо и тонкая лебединая шея.

• Атрофия и слабость мышц предплечья

• Сердечные осложнения

• Трудность глотания

• Птоз («отвисшие» веки)

• Катаракты

• Нарушение зрения

• Раннее лобное облысение

• Потеря веса

• Эректильная дисфункция

• Атрофия яичек

• Легкое умственное нарушение

• Повышенное потоотделение

• Сонливость / чрезмерная потребность во сне

• Нерегулярные менструации / бесплодие

У младенцев и детей с врожденной миотонической мышечной дистрофией могут наблюдаться:

• Затрудненное глотание или сосание

• Нарушение дыхания

• Отсутствие рефлексов

• Деформации и контрактуры скелета (например, косолапость)

• Слабость мышц (особенно в области лица)

• Умственное расстройство

• Задержка моторного развития

Окулофарингеальная мышечная дистрофия

Симптомы окулофарингеальной мышечной дистрофии включают: 15

• Опущенные веки (иногда тяжелые)

• Слабость лицевых мышц

• Слабость глоточных мышц в горле

• Атрофия языка

• Трудность глотания

• Изменения голоса

• Двойное зрение и проблемы с верхним взором

• Пигментный ретинит (прогрессирующая дегенерация сетчатки, которая влияет на ночное и периферическое зрение)

• Сердечные нарушения

• Слабость и атрофия мышц в области шеи и плеч, а иногда и конечностей

• Затруднения при ходьбе, подъеме по лестнице, стоянии на коленях или наклонах;

Ресурсы по мышечной дистрофии

Ресурсный центр Ассоциации мышечной дистрофии - отличное место, где можно найти информацию, найти программы и связаться с другими семьями, страдающими мышечной дистрофией.

Симптомы мышечной атрофии

Атрофия мышц - это симптом. Это просто означает потерю (или «истощение») мышечной ткани.

Симптомы, которые часто сопровождают атрофию мышц (особенно симптомы нервно-мышечных расстройств), включают: 18

• Мышечная слабость

• Потеря мышечной массы

• Подергивание мышц, судороги, ломота и боли

• Трудности передвижения

• Онемение, покалывание или болезненные ощущения

• Проблемы с глотанием

• Затрудненное дыхание

• Опущенные веки

• Двойное зрение

• Проблемы с балансом

• Трудности при ходьбе

• Водопад

• Слабость лица

• Потеря мышечной координации

• Постепенная потеря памяти

• Прогрессирующая потеря движения

Уход

• Физиотерапия

Физиотерапия

• Респираторная терапия

Респираторная терапия

• Логопедия

Логопедия

• Трудотерапия

Трудотерапия

• Хирургия

Операция

• Медикаментозная терапия

Медикаментозная терапия

• Генная терапия

Генная терапия

• Реабилитационные упражнения

Реабилитационные упражнения

• Физиотерапия

Физиотерапия

• Трудотерапия

Трудотерапия

• Тренировка сопротивляемости

Тренировка сопротивляемости

• Питание

Питание

• Регулярная физическая активность

Регулярная физическая активность

• Привычки здорового образа жизни

Привычки здорового образа жизни

Лечение мышечной дистрофии

Мышечную дистрофию нельзя предотвратить или вылечить, но существуют методы лечения с целью облегчения симптомов, улучшения качества жизни и замедления прогрессирования заболевания. Процедуры включают: 19

• Физическая терапия: включает в себя физическую активность и упражнения на растяжку, чтобы мышцы оставались гибкими и сильными.

• Респираторная терапия: лечение для предотвращения или задержки проблем с дыханием и, при необходимости, оборудование, такое как вентилятор, для помощи при дыхании.

• Логопедия: помогает людям со слабостью лицевых мышц узнать, как максимизировать их мышечную силу, и предлагает средства коммуникации для тех, кто в этом нуждается.

• Трудотерапия: помогает заново изучить утраченные двигательные навыки, работать с ослабленными мышцами для выполнения задач, использовать личные вещи, такие как расческа и посуда, а также вспомогательные устройства, такие как инвалидное кресло.

• Хирургия: тип операции зависит от состояния, но некоторые операции включают установку кардиостимулятора, удаление катаракты или операцию на позвоночнике.

• Медикаментозная терапия: лекарства, используемые при лечении мышечной дистрофии, включают глюкокортикоиды (тип кортикостероидного гормона, уменьшающего воспаление), противосудорожные препараты (для помощи в борьбе с судорогами и мышечными спазмами), иммунодепрессанты (чтобы помочь отсрочить некоторое повреждение умирающих мышечных клеток), сердечные препараты. такие как бета-блокаторы и ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ)

• Генная терапия: изучаются методы восстановления способности генов производить полезные белки как способ лечения мышечной

Лечение атрофии мышц

Лечение атрофии мышц часто включает лечение основного заболевания. Успех этих методов лечения также зависит от того, что вызывает атрофию.

Физиологическая атрофия часто хорошо поддается лечению и даже может быть купирована. Эти процедуры включают: 20

• Такие упражнения, как тренировка с отягощениями

• Упражнения с низкой ударной нагрузкой, такие как плавание и занятия в воде.

• Повышенное потребление белка

• Привычки здорового образа жизни, такие как диета, сон и внимательность

• Реабилитационные упражнения, такие как физиотерапия, трудотерапия и пассивное движение (движение, выполняемое терапевтом)

• Упражнения со вспомогательными устройствами, такими как скобы или шины

Цель состоит в том, чтобы заставить эти мышцы двигаться и использовать их любым возможным способом.

Слово от Verywell

Хотя мышечная дистрофия может вызвать атрофию мышц, это не одно и то же состояние.

Мышечная дистрофия - это генетическое заболевание, охватывающее девять основных типов, тогда как мышечная атрофия относится к потере мышечной ткани.

Атрофию мышц часто можно обратить вспять с помощью лечения и физических упражнений.

Хотя от мышечной дистрофии нет лекарства, есть способы улучшить качество жизни, а иногда и замедлить развитие симптомов.