Su riesgo de cáncer de mama si su madre tuvo cáncer de mama

Tener una madre con cáncer de mama aumenta las posibilidades de que usted también desarrolle la enfermedad. Si bien la mayoría de los cánceres de mama en realidad no son hereditarios, 1 es valioso saber si tiene familiares a los que alguna vez se les diagnosticó la enfermedad. Las mujeres que tienen una madre, hermana o hija que desarrolló cáncer de mama a una edad temprana (premenopáusicas) tienen el doble de riesgo de contraer la enfermedad en comparación con las que no tienen esta familia.

Con las nuevas técnicas de pruebas genéticas, los genes del cáncer de mama se pueden identificar incluso antes de que se desarrolle la enfermedad. Sin embargo, tales pruebas son imperfectas en términos de determinar su riesgo. Si bien un gen del cáncer de mama aumenta las posibilidades de que desarrolle la enfermedad, ya sea que tenga antecedentes familiares de cáncer de mama o no tenga dicho gen, no significa que esté necesariamente libre de problemas.

Antecedentes familiares y riesgo de cáncer de mama

El cáncer de mama es el cáncer más común entre las mujeres y afecta a una de cada ocho (12 por ciento) a lo largo de su vida.3 Un historial familiar de la enfermedad aumenta su riesgo, pero en qué medida depende de quién en su familia tuvo cáncer de mama.

Aquí hay una idea general de cómo los antecedentes familiares afectan el riesgo de mama de una mujer

El cáncer de próstata en los parientes varones también aumenta el riesgo de cáncer de mama, pero se desconoce el porcentaje de aumento.

El cáncer de mama o de próstata en parientes más jóvenes (premenopáusicos o menores de 50 años) aumenta su riesgo más que tener parientes mayores con estas afecciones.

Recopilación de su historia familiar

Su madre es una figura importante en su perfil de riesgo de cáncer si tiene o ha tenido cáncer de mama. Pero, dado lo anterior, también es útil averiguar si el cáncer ha afectado a otros miembros de la familia, incluidos abuelos, tías, tíos y primos. No asuma que conoce esta información, vale la pena preguntarla específicamente.

Con el fin de construir su propia historia familiar, necesita saber:

• Si se curaron, aún viven con cáncer o han muerto

Otros detalles, como el grado, el tipo y la etapa del cáncer, no son tan importantes para usted. Si desarrolla cáncer de mama, su equipo médico identificará su propio grado, tipo y estadio en lugar de depender de sus antecedentes familiares.

Si su madre o su padre están vivos y pueden compartir los antecedentes de su familia con usted, completar el Cuestionario de antecedentes familiares de cáncer4 que fue creado por la Sociedad Estadounidense de Oncología Clínica puede ayudarlo a realizar un seguimiento de la información. Una vez que reúna su historial familiar, sería útil mantener ese registro para usted y para otros miembros de la familia que compartan parte de su historial médico familiar.

Conversaciones sobre el cáncer

También es importante considerar la posibilidad de conectarse con los miembros de su familia preguntando sobre algo más que los hechos sobre su enfermedad.

• ¿Cómo lidiaron con el miedo y la incertidumbre?

• ¿En quién se apoyaron en busca de apoyo?

• ¿Cómo celebraron la salud?

Permítales hablar sobre los obstáculos que superaron y las cosas que aprendieron sobre la vida mientras luchaban contra su enfermedad. Si bien estas conversaciones no agregarán datos sobre su salud, ofrecen una valiosa oportunidad para vincularse.

No se sorprenda si un familiar de su madre, especialmente, no se comunica de inmediato sobre su historia de cáncer. Además de que el tema posiblemente sea un tema delicado personalmente, es posible que haya vacilación que le cause angustia. Exprese lo importante que es para usted escuchar esta información y brindar el mayor apoyo posible.

Uso de su historia familiar

Sin duda, debe compartir su historial familiar con su equipo médico. Sus médicos pueden recomendarle asesoramiento genético o pruebas genéticas si sus antecedentes familiares sugieren que podría ser portadora de un gen del cáncer de mama.

Algunas banderas rojas incluyen: 5

• Cáncer de cualquier tipo antes de los 50 años (usted)

• Más de un familiar con el mismo tipo de cáncer

• Un miembro de la familia que tiene más de un tipo de cáncer.

• Un miembro de la familia que tiene un cáncer que no es típico de ese sexo, como el cáncer de mama en un hombre.

• Ciertas combinaciones de cáncer, como la combinación de cáncer de mama con cáncer de ovario, cáncer de útero, cáncer de colon, cáncer de próstata, cáncer de páncreas o melanoma

• Cáncer en ambos órganos, por ejemplo, cáncer bilateral de mama o de ovario

Cuando no puede encontrar su historial familiar

Si bien muchas mujeres ya saben si su madre, hermana o hija ha tenido cáncer de mama, es posible que usted no tenga esta información.

Si sus familiares cercanos fallecieron a una edad temprana, si algunos de ellos no tuvieron acceso a la atención médica (y es posible que no hayan sido diagnosticados), si usted fue adoptado o si miembros de su familia han sido separados de alguna otra manera, usted es posible que no sepa qué enfermedades son hereditarias de su familia.

Si bien los antecedentes familiares son información importante, las pruebas de detección del cáncer de mama (mamografías y autoexámenes de las mamas) son las herramientas más importantes para la detección temprana, tenga o no antecedentes familiares de la enfermedad.6

Prueba genética

Hay varios genes asociados con el cáncer de mama. Las más comunes son las mutaciones BRCA1 y BRCA2, pero hay más de 70 mutaciones genéticas identificadas asociadas con el cáncer de mama, algunas de las cuales se describen como mutaciones genéticas no BRCA. Y existe un vínculo entre los genes del cáncer de mama y el resultado de la enfermedad.

Si bien su historial familiar es un registro de las enfermedades que le diagnosticaron a los miembros de su familia, las pruebas genéticas son un poco diferentes.

Podría haber heredado un gen del cáncer de mama incluso si ningún miembro de su familia ha tenido la enfermedad. Y podría tener una tendencia hereditaria a desarrollar la afección incluso si no tiene un gen identificable del cáncer de mama.

Teniendo esto en cuenta, las pruebas genéticas requieren un complejo proceso de toma de decisiones. Los genes en los que debe realizarse la prueba y el valor general de la prueba dependen de una serie de factores, que incluyen su edad, antecedentes médicos, antecedentes familiares, raza y origen étnico.

Una palabra de precaución con respecto a las pruebas genéticas caseras para las mamas

La idea de una prueba genética casera para el cáncer de mama es emocionante para muchas personas, ya que estas pruebas podrían ayudarlas a evitar la clínica y, al mismo tiempo, defender su salud. Sin embargo, es importante comprender a fondo las limitaciones de estas pruebas, si decide hacer una.

Por ejemplo, una prueba genética casera popular identifica tres genes de cáncer de mama que son más comunes entre las mujeres asquenazíes, pero que son raros en otras poblaciones étnicas.8 Si bien la compañía es transparente al admitir que la prueba solo verifica 3 de un potencial 1000 Mutaciones BRCA, no todo el mundo lee la letra pequeña.9 La conclusión de esta prueba es que para la mujer judía asquenazí, una prueba positiva podría hacerles saber que deben ver a su médico (pero un resultado negativo no tiene sentido). Para la mayoría de las mujeres, la prueba es relativamente insignificante y, de hecho, puede ser perjudicial si confiaban en los resultados y no se sometieron a pruebas formales.

Prueba genética

Las pruebas genómicas y la secuenciación del exoma completo son pruebas genéticas que pueden proporcionarle información sobre todos sus genes, no solo los genes del cáncer de mama. Este tipo de prueba puede ser útil, pero es posible que su aseguradora de salud no cubra el costo. Además, los "buenos" resultados pueden proporcionar una falsa sensación de seguridad: puede desarrollar cáncer de mama incluso si no tiene un gen conocido del cáncer de mama.

Asesoramiento genetico

Idealmente, todo el mundo debería recibir asesoramiento genético antes de la prueba. Un buen asesor genético puede encontrar áreas de preocupación a pesar de las pruebas negativas y puede hablar con usted sobre lo que significa la prueba. Por ejemplo, no todas las mutaciones genéticas que aumentan el riesgo de cáncer de mama lo hacen en el mismo grado; un concepto conocido como penetrancia. Una mutación en particular puede aumentar el riesgo de que el 70% de las mujeres con la mutación desarrolle cáncer de mama durante su vida, mientras que otras mutaciones pueden aumentar el riesgo quizás en un 50%, lo que le da a una mujer un riesgo de por vida de desarrollar la enfermedad de 1 de cada 6 en lugar de 1. en 8.

Una palabra de Verywell

Tanto si tiene antecedentes familiares de cáncer de mama como si no, existen formas de reducir su propio riesgo. Asegúrese de que su equipo de atención médica sepa si su madre, hermana, hija u otros miembros de la familia tuvieron esta enfermedad o si usted o alguno de sus familiares es portador de un gen de la enfermedad. Y definitivamente, no se salte su anual

Cada vez más mujeres y hombres reciben un diagnóstico de cáncer de mama en una etapa más temprana, reciben un tratamiento más eficaz y sobreviven durante años después del diagnóstico. Ciertamente, debe estar alerta si tiene antecedentes familiares de cáncer de mama, pero no es necesario vivir con miedo.