Los 5 tipos de linfoma de Hodgkin

Cuando se le diagnostica linfoma de Hodgkin, el informe de la biopsia puede indicar el tipo de linfoma de Hodgkin que se ha presentado. Hay cinco tipos principales de linfoma de Hodgkin. Se diferencian en a quién afecta, las partes del cuerpo con más probabilidades de verse afectadas y en qué etapa se diagnostica.

¿Depende el tratamiento del linfoma de Hodgkin del tipo de enfermedad?

Por lo general, el tipo exacto no cambiará las opciones de tratamiento. El tratamiento de la enfermedad de Hodgkin depende principalmente del grado de afectación (el estadio) y no del tipo de enfermedad.

Sin embargo, en determinadas circunstancias, el tipo de enfermedad puede predecir las posibilidades de que determinadas áreas del cuerpo se vean afectadas y puede influir en la elección de las opciones de tratamiento por parte del médico. Si tiene preguntas sobre su diagnóstico y las opciones de tratamiento, discútalas con su equipo de atención médica para comprenderlas satisfactoriamente.

Linfoma de Hodgkin esclerosante nodular (NSHL)

Este es el tipo más común de linfoma de Hodgkin. En los países desarrollados, del 60 al 80 por ciento de las personas afectadas por la enfermedad de Hodgkin tienen el subtipo esclerosante nodular. Es más común en mujeres y afecta principalmente a personas jóvenes, adolescentes y adultos jóvenes. La enfermedad afecta principalmente a los ganglios del cuello o las axilas, o dentro del pecho.

Linfoma de Hodgkin de celularidad mixta (MCHL)

Este es otro tipo común de linfoma de Hodgkin, con entre el 15 y el 30 por ciento de los diagnosticados con enfermedad de celularidad mixta. Este tipo es más común en los países en desarrollo. Pueden verse afectadas personas de cualquier edad. Los hombres y las mujeres se ven igualmente afectados. Es más probable que este tipo de enfermedad afecte el abdomen que la variedad esclerosante nodular más común, y es menos probable que incluya ganglios dentro del tórax.

Linfoma de Hodgkin con depleción de linfocitos (LDHL)

El subtipo de depleción de linfocitos es una forma muy rara de linfoma de Hodgkin que representa solo alrededor del 1 por ciento de los afectados por la enfermedad. Se ve en personas mayores y a menudo se diagnostica en una etapa avanzada cuando el linfoma ha atacado diferentes órganos del cuerpo. También es más común en personas infectadas por el VIH. Puede verse en el abdomen, el bazo, el hígado y la médula ósea.

Linfoma de Hodgkin clásico rico en linfocitos (LRCHL)

Este es otro subtipo poco común que representa alrededor del 5 al 6 por ciento de los pacientes con Hodgkin. Se ve con más frecuencia en hombres y afecta con mayor frecuencia a personas de entre 30 y 40 años. La mayoría de las personas se diagnostican en etapas tempranas y la respuesta al tratamiento es excelente. Rara vez se encuentra en más de unos pocos ganglios linfáticos y ocurre en la mitad superior del cuerpo.

Linfoma de Hodgkin con predominio de linfocitos nodulares (NLPHL)

Este tipo ahora se considera un tipo especial de enfermedad de Hodgkin que es diferente de los otros tipos mencionados anteriormente; esta variante representa del 4 al 5 por ciento de todos los casos de enfermedad de Hodgkin. Según los patólogos, el NLPHL tiene muchas similitudes con el linfoma no Hodgkin (NHL). En todos los aspectos clínicos, sin embargo, las características son similares al tipo de linfoma de Hodgkin rico en linfocitos. A la mayoría de las personas se les diagnostica temprano y les va muy bien después del tratamiento.